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正社員 イーキャリアFA

【医薬品の製品開発※シニアマネージャー】大手外資系製薬会社(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15196012

仕事内容

◎医薬品開発、申請及び承認取得と共にチームのマネジメントもお任せいたします。

【具体的には】
・医薬品の製剤開発業務
※他グループや部門と調整し、処方、製法を設計して頂きます
・薬事本部へ資料の提供
・グローバル(主にインド、アメリカ)との連携・対応
・グローバル開発品を国内委託先へ技術移管をし、
 治験薬、安定性検体等の供給を行う
・日本市場向け開発品の資料整備
(申請書の整備作成、GMP調査資料の確認/整備)、承認申請
・国内外問わず、自社開発品の実生産場所への移管業務
(スケールアップ、移管資料の整備)


■業務のやりがい・魅力
日本の医療制度に基づく社会貢献を行うとともに、
会社の利益貢献に繋がります。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 36
勤務地 埼玉県川越市
※マイカー通勤必須!
交通 -
給与 年収 1000万円~1200万円まで
待遇・福利厚生 【年収】1000万円?1200万円
【賞与】業績に応じて業績賞与有
【制度】退職金制度 福利厚生施設有り
【保険】各種社会保険完備
休日・休暇 【休日】土日祝
【休暇】有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇
【年間休日】124日

応募方法

応募資格 【必須要件】
・製薬会社における固形製剤開発・設計の実務経験10年以上(後発医薬品メーカーであれば尚可)
・部下マネージメントの経験
・ビジネスレベルの英語力(TOEICスコア800以上)

【尚可】
・製造移管業務の経験
・海外との業務連携の経験
・海外医薬品原料のDMF(Drug Master File)の作成・申請に関する業務

36歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 ジェネリック医薬品、新薬等の製造販売・輸入
代表者 -
設立 1950年
資本金 4億円
従業員数 -
平均年齢 -
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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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