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【急募】臨床開発モニター(CRA) (正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15196038

仕事内容

●製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。
●ある程度の経験年数を積んだ方には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当していただきます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区

【勤務時間】
フレックスタイム制(標準7.5時間)
標準勤務時間帯9:00〜17:30
交通 -
給与 年収 ~900万円まで
待遇・福利厚生 社会保険完備
各種制度(退職金、介護・育児休業、育児・介護短時間勤務、財形貯蓄、弔慰金・見舞金、長期収入補償)
生命保険団体扱い
休日・休暇 週休2日制、祝日、年末年始
有給・病気・特別・女性特別・長期特別休暇

応募方法

応募資格 ●医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務経験を1年程度有すること
(1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください)

50歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 臨床試験業務
データマネージメントおよび統計解析
医薬品関連文書の作成、治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
海外における臨床試験および関連業務
心電図解析業務
製造販売後調査
新製品投入時の営業サポート
営業チーム、プロジェクト・チームの編成
国内外の営業およびマーケティング・サポート
ノバクエスト(医薬品開発及び販売のための支援投資)等
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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