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正社員 イーキャリアFA

未経験CRA/海外CROとの合弁会社/大阪(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15213322

企業メッセージ

■未経験CRA

【CRAの職務内容】
医薬品として各国の規制当局から新薬の承認を受けるためには、規制当局が定めた関連法規や
臨床試験の実施計画書に従って実施された臨床試験データが必要となります。
CRAの役割はそのデータが規制当局が定めた関連法規に従って実施されているか、
データは正確に記録されているかを確認(モニタリング)する、また被験者の人権・安全が確保されているかを確認することです。
日本国内の臨床試験だけでなく、世界同時開発で実施される、グローバル臨床試験も場合によって担当します。

CRAは臨床試験における情報交換の主役であり、依頼者である製薬会社や
医療機関と臨床試験に関する情報の橋渡しをする重要な役割を担っています。
臨床試験の依頼、契約からはじまり、臨床試験全般にかかわるモニタリングを円滑に行い、
症例報告書のチェック・回収、臨床試験の終了に関する諸手続きなど新薬開発業務全般に携わる仕事です。


【同社の魅力】
■顧客およびパートナーは世界有数の製薬メーカー、バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、大学および政府機関であり、
同社のCRAは全員がグローバルプロジェクトチームの一員として、世界トップ水準のグローバル治験に携わることができます。
■医療機関のマネージメントは基本的に全て担当CRAが担当します。
CRAの責任範囲が大きく、幅広い経験を積むことができます。
■残業は基本的に少なく、ほとんどの社員が遅くとも19時頃には帰宅しております。
1人あたり1プロジェクト専任制をとっており、担当サイトも1人あたり4?5施設と無理なく働ける環境が整えられており、
CRAの方でも習い事など仕事以外にも有効的に時間を活用している方が多くいらっしゃいます。
■社員研修は充実しており、新入社員は約2ヶ月にわたる合同研修を実施、各階層別の研修を継続的に実施することで、社員のレベルアップを図っています。
さらに、PPDグローバルからトレーナーが来日し、グローバルトレーニングを実施しています。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府大阪市中央区
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【給与】400万円?600万円程度 
■年収例:400万円?600万円  24?30歳例
■月収例:33万円?50万円   24?30歳例
※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢等を考慮の上、同社規定により決定致します。
※年俸制(上記年俸には20時間分の残業代を含みます。20時間超過の際は別途支給致します)

■昇給:年1回
■賞与:毎年3月に業績給として支給(上記年俸に含む)

【待遇】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険、団体生命保険、確定拠出年金制度、育児休業および育児短時間勤務制度、介護休業および介護短時間勤務制度、会員制福利厚生サービス(ベネフィットワン)、借上げ社宅制度、インフルエンザ予防接種、各種社内イベント(春:新人歓迎BBQ、夏:かき氷、秋:うなぎ、冬:納会 等) など
休日・休暇 【年間休日:120日】完全週休2日制(土日) 、祝日、夏季・年末年始休暇、年次有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、産前・産後休暇 など

応募方法

応募資格 【必須】
下記いずれかに該当する方
■MR経験者
■CRC経験者
※いずれも目安2年程度

【歓迎】
■英語力がある方
学歴不問
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 東証一部上場、前臨床試験受託において40年以上の歴史がある、国内大手CROと、海外大手CROとの合弁会社です。

世界46ヶ国に86拠点の事業所を有するグローバルネットワークと、世界各国でグローバル試験を実施してきた知見と実績、これまでに築いてきた国内での臨床事業の基盤を統合することで、グローバル試験の国内実施体制の基盤が強固となり、日本国内の臨床試験の受託のみならず、グローバル臨床試験を含む幅広い試験の受託を可能にしていきます。今後の発展が大いに期待出来る企業です。
代表者 -
設立 2015年4月
資本金 24億8626万円
従業員数 -
平均年齢 -
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