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正社員 パソナキャリア

Clinical Monitoring AssociateⅡ(正社員) / パレクセル・インターナショナル

パレクセル・インターナショナル 求人ID:15215616
求人の特徴
  • 外資系企業

企業メッセージ

■職務内容:・治験のスタートアップをスムーズに行うためのサポートを行って頂きます。 治験規制パッケージ(SRP)の収集、治験契約(CSA)、インフォームドコンセントフォーム(ICF)ネゴシエーション 等・リモートでの施設への対応等、CRAのサポートとしてご活躍いただきます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 学術・テクニカルサポート(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
交通 -
給与 年俸制
年収 450万円〜550万円
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■下記いずれかのご経験をお持ちの方・製薬企業、CROにおいてGCPの知識のある方、文書のファイリング・保管業務経験者。・CRA経験者(内勤希望の方)、治験事務局担当経験者、QC業務経験者【歓迎要件】▼英語力をお持ちの方
選考プロセス -

企業情報

会社名称 パレクセル・インターナショナル
事業内容 ■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます
代表者 -
設立 1995/07
資本金 10百万円
従業員数 1000
平均年齢 -
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