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正社員 イーキャリアFA

QC(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15245987

企業メッセージ

1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認
2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
3.開発業務SOPの策定
4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐

【同社のポイント】
◎モニタリング部門と独立した品質管理本部として、治験の品質を支える重要な役割を果たしています。
◎「フェーズII・III」に特化しがん領域や中枢神経領域などの新薬開発を通じ社会に貢献しています。
◎日本発のグローバルCROとして海外子会社と連携しながら国際共同治験を実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に参加。専門性を磨いていけます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 【通勤交通費】
全額支給

【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【待遇・福利厚生】
退職金制度、海外研修、育児・介護休暇制度(入社2年目から対象となります)
休日・休暇 【年間休日】
125日
【休日】
完全週休二日制
(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW、会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、育児・介護休暇(入社1年後より付与)
【休暇】
※入社2週間経過後付与

応募方法

応募資格 【必須】
■QCのご経験1年以上

※成長中の当社です。会社を一緒に創りあげていただける方、将来的には経営に携わっていただける方、など歓迎いたします。

看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRなど(全て歓迎要件)
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ◆大手製薬メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきた現役のエキスパート達が立ち上げたCROです。
☆強みは何といってもこの分野においてエキスパートが揃っているという点。マネージャー陣全員がCRA歴10年以上というキャリアを持ち、臨床現場を熟知。医薬品開発のゴールである承認申請の経験など、さまざまなフェーズのノウハウを持ち、医師や製薬メーカーからの信頼はかなり厚い。
☆大手製薬メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。信頼性の高さが伺る。特にここ最近はこれまで取引のなかった外資製薬メーカーからの新規受注も増えており、業績も堅調に推移。
◆『“受託機関”ではなく、“製薬メーカーと共に歩むパートナー、CDO(Contract Development Organization”という位置づけでありたい』という社長の考えのもと、日本CRO協会ではなく、大阪医薬品協会に所属しています。製薬会社のパートナーとして、今後の日本のCROのあり方を変えていく先駆者であり続けます。
◆2009年CSO事業もスタート。リエゾン、臨床研究支援等にも参画しており、開発?販売まで、一連の流れをサポートできる…
代表者 -
設立 2005年6月
資本金 214(百万)
従業員数 -
平均年齢 -
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