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正社員 イーキャリアFA

臨床研究モニター【東京/大阪勤務】 *東京窓口(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15246002

企業メッセージ

■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。
具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。
■■臨床研究とは■■
倫理指針に則って、医師や医療機関共に、市販後のお薬を育てるお仕事です。人を対象として、疫病の予防方法、診断方法、治療方法の改善、疫病原因及び病態の理解、患者の生活の質向上を目的として実施される医学研究のことを指します。臨床研究は医師や研究者、医療関係者らが行いますが、これらの研究が順調に進むよう支援頂きます。新しい治療法や診断法は臨床研究から生み出され、臨床研究によって得られた知見・エビデンスは、学会や専門雑誌への発表を通じ、医学の水準向上に役立ちます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 【通勤交通費】
全額支給

【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【待遇・福利厚生】
退職金制度、海外研修、育児・介護休暇制度(入社2年目から対象となります)
休日・休暇 【年間休日】
125日
【休日】
完全週休二日制
(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW、会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、育児・介護休暇(入社1年後より付与)

応募方法

応募資格 【必須】
臨床研究モニター経験者


*未経験者の場合
CRC1年以上 
薬剤師、看護師、臨床検査技師、理系卒MR経験者

※CRA、CRC経験をお持ちの方は歓迎いたします。
※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ◆大手製薬メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきた現役のエキスパート達が立ち上げたCROです。
☆強みは何といってもこの分野においてエキスパートが揃っているという点。マネージャー陣全員がCRA歴10年以上というキャリアを持ち、臨床現場を熟知。医薬品開発のゴールである承認申請の経験など、さまざまなフェーズのノウハウを持ち、医師や製薬メーカーからの信頼はかなり厚い。
☆大手製薬メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。信頼性の高さが伺る。特にここ最近はこれまで取引のなかった外資製薬メーカーからの新規受注も増えており、業績も堅調に推移。
◆『“受託機関”ではなく、“製薬メーカーと共に歩むパートナー、CDO(Contract Development Organization”という位置づけでありたい』という社長の考えのもと、日本CRO協会ではなく、大阪医薬品協会に所属しています。製薬会社のパートナーとして、今後の日本のCROのあり方を変えていく先駆者であり続けます。
◆2009年CSO事業もスタート。リエゾン、臨床研究支援等にも参画しており、開発?販売まで、一連の流れをサポートできる…
代表者 -
設立 2005年6月
資本金 214(百万)
従業員数 -
平均年齢 -
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