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正社員 イーキャリアFA

安全情報部 治験薬安全性情報スペシャリスト(市販品担当・治験薬担当)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15330845

企業メッセージ

市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集・評価・報告等処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告)
・適合性調査対応(有害事象関連)
・治験薬担当の場合
・治験薬安全性情報の発行
・治験年次報告の作成
・プロトコールレビュー(有害事象関連)

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都千代田区
交通 -
給与 年収 600万円~1100万円まで
待遇・福利厚生 年収:650万?1100万円程度(前職考慮)

労災保険 健康保険 厚生年金 雇用保険 企業年金 財形
休日・休暇 土、日、祝日

応募方法

応募資格 【実務経験】
 必要
・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験(治験薬担当の場合は、臨床開発モニター経験があれば尚可)
・薬機法、GVP、GCP等安全性業務関連の規制に関する知識
・薬学あるいは医学に関する基本的知識 (医薬系学部卒以上なら尚可)
・社内(国内・外)関連部門、規制当局と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・複数案件を同時並行で、期限を遵守して進めることができる業務管理スキル
・変化を前向きにとらえ、何事にも積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的、建設的な議論、交渉ができること

【学歴】
 学部卒以上

【言語】
 英語(・有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力)

43歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 薬品業界
代表者 -
設立 -
資本金 約26,350百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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