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正社員 イーキャリアFA

生産技術マネージャー/ Contract Manufacturing & Technology Manager)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15330846

企業メッセージ

工場内の中核を担う同部署において、メンバーの育成、技術の継承に力を注いでいただけることを期待しています。
主な業務としては以下の内容の通りです。
・グループ、日本の法規制およびプロダクトサプライジャパンのポリシーに従い、グローバルおよびローカルの関連部門と連携を図り、タイムリーな新製品の上市に貢献する。例えば、商業生産に向けた技術移管、スケールアップのプロセスの確立する。
・イノベーション(e.g. 新しい製造技術・製法、プロセスなどの開発)により、既存品の価値を最大化し生産性の向上に貢献する。
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的およびビジネスの窓口業務。
・医薬品の安定供給のための安定生産と製品品質維持向上および効率改善を目的とした製剤技術業務。
・グローバルで活躍できる人材開発・高い技術を持つリーダーを育成する。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 滋賀県甲賀市
交通 -
給与 年収 500万円~まで
待遇・福利厚生 経験および現給与を考慮し、規定に従い決定。

労災保険 健康保険 厚生年金 雇用保険 企業年金 教育研修 財形 住宅資金融資制度
休日・休暇 土、日、祝日

応募方法

応募資格 【実務経験】
 必要
 <学歴・職務に必要な能力・スキル・資格等>
・大学卒(理工系専攻)以上
・製薬会社での研究開発、製剤開発・設計から工場への技術移管の豊富な経験
・GMPに関連する業務経験
・海外との業務連携の経験
・委受託関連業務経験
・医薬品開発、GMP知識,製剤技術に関する知識
・プロジェクトマネジメント能力
・リーダーシップとコーディネーション能力

グローバル企業での経験がある方歓迎。(レポートライン、レギュレーション等進め方が違ってくるため。)
10名程度のマネジメントができる能力。
複数部署との連携が発生するため、スムーズなコミュニケーションが可能な方。
部下を育てていただける素地のある方であることが重要。

<資質的要件等>
・共通の目標を達成するために、周囲と信頼関係を構築し、協力して業務を遂行できる。
・組織が成功するために、新たなより良い方法を生み出すことができる。

【学歴】
 学部卒以上

【言語】
 英語(ビジネスレベルで英語でのコミュニケーション)
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 薬品業界
代表者 -
設立 1970年代
資本金 約2,270百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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