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正社員 イーキャリアFA

未経験者募集!MR・薬剤師からCRAへキャリアチェンジ@神戸(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15338151

企業メッセージ

職務概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録
  及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」
  「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。

仕事内容詳細:
−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
−実施医療機関への治験依頼・契約手続き
−治験薬の交付及び回収
−症例報告書の回収・点検
−治験の終了手続き
−担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)
−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)
−担当する施設数: 平均 3〜4
−基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当 
  プロジェクトにより全国の担当となることもある

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 24
勤務地 神戸本社
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 9時00分〜17時 45分(フレックス有り・コアタイム10:00〜15:00)*入社時給与:前職給与・経験・能力等を参照の後、同社規程により決定致します
(社員のほとんどが中途採用ですので中途入社のハンデは全くありません。)

*手 当:家族手当、残業手当、営業手当、休日出勤手当、交通費全額支給、退職金制度

*給与改定:年1回(5月)

*賞与:年2回(夏・冬季)、別途決算賞与制度有り結婚された場合などでモニターからQCへの異動あり。
新卒(大学院)8年でCLになった者がいる。
CRAからプロジェクトマネージャー(PM)への異動は今のところはないが,検討中である。
CL候補者はまず,サブリーダーを経験して,次のプロジェクトからCLになるように配慮している。

当社では人事評価の主役は社員自身であり、その人のキャリアアップのために運用されるというコンセプトで設計されています。
社員の発揮能力(タレント)を発掘することを基本的な社員指導と考え、その為のサポート・プログラムとしてタレント・マネジメント・プログラムを全世界的に展開しております。
休日・休暇 休日:週休二日制(土曜日、日曜日)、祝日
休暇:5月1日、8月15日、12月29日〜1月3日
年次有給休暇:入社月に応じて付与
(例)2月入社-5日、7月にさらに12日、通常、6ケ月経過後10日ですが、当社の場合、17日と成ります。(入社時より取得可)
特別休暇:慶弔など(例:結婚5日、弔事5日、出産2日など) 教育休業:長期1年間
育児休業:産前後休業、育児休業、短時間勤務、育児時間 介護休業:半年間は給与保証 
長期休業所得保証:最長25ケ月


・メンタルヘルスサポート、持株制度、介護休暇-一部有給、
・教育休暇:3年以上の社員は、教育を目的とした長期休暇が認められる。継続して1ケ月から1年以内。

応募方法

応募資格 以下いずれかの経験を3年以上お持ちの方
■治験コーディネーター(CRC)
■MR(但し文系学部卒の方は除く)
■薬剤師の資格をお持ちの方(OTC、調剤、病院)
■看護師の資格をお持ちの方■コミュニケーションスキルを高めたいと思っている方
■日本国内だけでなく、ゆくゆくはグローバルで活躍したいとお考えの方
■一つの企業で末永くじっくりと勤めたいとお考えの方■英語能力(グローバル試験:海外との共同治験、を多く受注している為)

24歳以上35歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 世界トップクラスのCRO(医薬品開発業務受託機関)です。
全世界51カ国で2000以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界の医薬品売上トップ50のうち、実に45の医薬品の開発を手がけています。
現在、製薬業界では新薬開発の為の世界規模での臨床開発が不可欠となっていますが、すでに世界を舞台に積み上げてきた豊富なデータベースとノウハウをフルに活用でき、国内CROには真似のできない圧倒的な強みがあります。そのため、グローバル臨床試験の依頼も増加し、開発案件も増加の一途をたどっており、順調に成長を続けています。
[これまでの主な業績]
世界売上トップ50品目の内、45品目の医薬品開発に携わる
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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