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正社員 イーキャリアFA

<急募!データマネジメントリーダー!(神戸本社勤務)>(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15338153

企業メッセージ

<仕事内容>
■臨床試験データの品質管理について正しい倫理性と信念を維持でき、
  品質管理に関る業務の詳細事項にも注意深い対応が取れる。
■クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めた、クライアントとの折衝業務。
■臨床試験進捗を考慮した、データマネジメント業務のタイムラインと
  マイルストーンを計画し、実施において関係者との調整を諮る。
■リソースの計画、必要な人員の確保を諮る。
■当該試験に関連したガイドラインなど、プロジェクト実施における
  業務関連者への初期教育を調整し、実施する。
■海外との連携を図り、データマネジメント業務を遂行する。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 27
勤務地 神戸本社
交通 -
給与 年収 500万円~1100万円まで
待遇・福利厚生 9時00分〜17時 45分(フレックス有り・コアタイム10:00〜15:00)年収500万円程度〜
(能力・経験・前職考慮致します)結婚された場合などでモニターからQCへの異動あり。
新卒(大学院)8年でCLになった者がいる。
CRAからプロジェクトマネージャー(PM)への異動は今のところはないが,検討中である。
CL候補者はまず,サブリーダーを経験して,次のプロジェクトからCLになるように配慮している。

当社では人事評価の主役は社員自身であり、その人のキャリアアップのために運用されるというコンセプトで設計されています。
社員の発揮能力(タレント)を発掘することを基本的な社員指導と考え、その為のサポート・プログラムとしてタレント・マネジメント・プログラムを全世界的に展開しております。
休日・休暇 休日:週休二日制(土曜日、日曜日)、祝日
休暇:5月1日、8月15日、12月29日〜1月3日
年次有給休暇:入社月に応じて付与
(例)2月入社-5日、7月にさらに12日、通常、6ケ月経過後10日ですが、当社の場合、17日と成ります。(入社時より取得可)
特別休暇:慶弔など(例:結婚5日、弔事5日、出産2日など) 教育休業:長期1年間
育児休業:産前後休業、育児休業、短時間勤務、育児時間 介護休業:半年間は給与保証 
長期休業所得保証:最長25ケ月


・メンタルヘルスサポート、持株制度、介護休暇-一部有給、
・教育休暇:3年以上の社員は、教育を目的とした長期休暇が認められる。継続して1ケ月から1年以内。

応募方法

応募資格 ■CROまたは製薬メーカーにおける、5年以上のデータマネジメント経験■コミュニケーションスキルを高めたいと思っている方
■日本国内だけでなく、ゆくゆくはグローバルで活躍したいとお考えの方
■一つの企業で末永くじっくりと勤めたいとお考えの方
■製品開発プロジェクトのチーム活動を楽しめ、コンピューターが嫌いではなく、英語も嫌いでなく学習意欲があること。
■時間管理ができ、効果的、効率的に対応し、問題解決を諮れ、状況の変化にも柔軟に対応できる。■英語能力(グローバル試験:海外との共同治験、を多く受注している為)
■臨床試験に関する全般的知識、治験に係る倫理的原則、薬事法・GCP等の知識
■クライアント及び、社内関連部署へのプレゼンテーション、会議の設定・運営能力
■製薬会社、医療現場、臨床試験ラボ等で、臨床試験の実施、あるいはデータマネージメント業務に参画した経験を有する。

27歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 世界トップクラスのCRO(医薬品開発業務受託機関)です。
全世界51カ国で2000以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界の医薬品売上トップ50のうち、実に45の医薬品の開発を手がけています。
現在、製薬業界では新薬開発の為の世界規模での臨床開発が不可欠となっていますが、すでに世界を舞台に積み上げてきた豊富なデータベースとノウハウをフルに活用でき、国内CROには真似のできない圧倒的な強みがあります。そのため、グローバル臨床試験の依頼も増加し、開発案件も増加の一途をたどっており、順調に成長を続けています。
[これまでの主な業績]
世界売上トップ50品目の内、45品目の医薬品開発に携わる
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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