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CRA経験者 (東京・大阪)【転職支援サービス求人】(正社員) / 株式会社アイコン・ジャパン

株式会社アイコン・ジャパン 求人ID:15360247

仕事内容

■業務内容:臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務を行う。試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP/WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施されることを保証するためにそれらの実施医療機関のモニタリングを行う。

■モニター数:約80名(2016年3月現在)

■キャリアパス:CRAI(モニター業務)⇒CRAII(モニター業務・後輩CRAサポート)⇒Sr. CRA(モニター業務・CRAリード・CTMリード)⇒COM(Clinical Operation Manager=役割:CRA People Manager)またはCTM(Clinical Traial Manager=役割:プロジェクトリード)

■社風:人数もコンパクトでアットホームな雰囲気です。チームワークを保ちながらプロフェッショナルとして活躍いただける環境があります。近年はワークライフバランスにも取り組んでおり、CRAの月間平均残業時間も20~25時間です。有給休暇の取得率も70%と業界内でも高いことも特徴です。

■各プロジェクトに専門知識を持つアシスタント(チームアシスタント(CTA=Clinical Trial Assistant))がおり、CRAやプロジェクトメンバーのサポートを行います。その他QCを専門に行うチームもおります。

■魅力:アイコン・ジャパンのモニタリング業務は1つのプロジェクト専任型です。又、アイコン社はPhaseⅠからⅣまでの業務において、世界第トップクラスの実績をあげている企業ということもあり、海外との連携のあるプロジェクトに強みを発揮できます。ビジネスの80%は国際共同治験が圧倒的に多く、領域も多岐にわたりますが、その中でも半数以上がオンコロジー(抗がん剤)領域のプロジェクトです。また、2015年にナイフィックス株式会社とのビジネス統合により国内治験も携わっており、その領域は100%オンコロジーです。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 9:00~17:30(所定労働時間7.5時間)
勤務地 東京本社
東京都千代田区神田美土代町9番地1

ナイフィックスオフィス
東京都中央区日本橋兜町21-7

大阪オフィス
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30
交通 【上記勤務地最寄り駅】
都営新宿線、丸の内線/小川町、淡路町駅
給与 【年俸】
410万円~800万円

・インセンティブ・ボーナス制度あり(年1回4月支給)
・前職・経験を考慮のうえ、社内規定により決定いたします。
待遇・福利厚生 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
休日・休暇 有給休暇12日~20日
休日日数120日

週休2日制(土日)、祝日、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇、傷病休暇、

応募方法

応募資格 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上

■必須条件:
・1年以上のCRA経験者

■歓迎条件:
・オンコロジー経験者
・ビジネスでの英語実務経験ある方

<英語について>
要最低限のビジネスレベルの読解力(プロジェクト資料・社内外メール等)
※英語のレベルに合わせてプロジェクトのアサインを考慮しますので、仕事で英語を使うことにまだ慣れていない方も無理なく国際共同治験に携わっていただけます。

【語学】
◆任意
・英語(上級レベル)
・英語(中級レベル)
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 株式会社アイコン・ジャパン
所在地 -
事業内容 株式会社アイコン・ジャパンは、製薬、バイオテクノロジー、医療機器産業を対象とした開発受託業務をフルサービスで提供するグローバル CRO です。当社は開発戦略策定のサポートから第 I ~ IV 相臨床試験に至るまで、臨床開発を支える各プログラムの戦略的開発、マネージメント、データ解析を専門としています。
プロジェクトの80%は国際共同治験です。国際共同治験・国内治験ともに抗がん剤領域(オンコロジー)を得意としているのもアイコン・ジャパンの特徴です。
代表者 スティーブ カトラー
設立 -
資本金 10百万円
従業員数 220名
平均年齢 38.2歳
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