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契約社員 パソナキャリア

【大阪】安全性情報(市販後) ※未経験歓迎(契約社員) / メディサイエンスプラニング

メディサイエンスプラニング 求人ID:15382914
求人の特徴
  • 第二新卒歓迎

企業メッセージ

【職務内容】プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をお任せします。■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成■安全性情報に関する翻訳(英日・日英)■文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合)■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) ■書類管理 等【ミッション】大阪のプロジェクトのコアスタッフとしてのご活躍を期待しています。

ポイント1おすすめポイント

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募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
雇用形態 契約社員
勤務時間 -
勤務地 大阪府
交通 -
給与 月給制
年収 312万円〜400万円
例)月給制(月給225,000円~315,000円程度) ※予定年収は残業代込想定です※昇給年1回、賞与年2回 ※賞与支給は正社員化後です。
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】下記いずれかに該当する方■CRA、CRC、SMO、QC、MR等の医薬品関連業務の経験者■理系(生物、ライフサイエンス、医・歯・薬学系等)出身で英語に抵抗のない方(論文読み書きレベル ※TOEICスコアあれば尚可:目安600点以上)■翻訳会社での医療翻訳経験者■コ・メディカル資格保有者(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師 等)※応募希望の際は簡単でも結構ですので志望動機を担当CAにお伝えくださいませ
選考プロセス -

企業情報

会社名称 メディサイエンスプラニング
事業内容 ■CRO事業:外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務(モニタリング、DM、統計・解析、薬事コンサルティング、学術調査、品質管理・品質保証業務)の受託【拠点】大阪/福岡/東日本橋/浜町【グループ会社】■CRO事業㈱シーポック/㈱MICメディカル■大規模臨床研究支援事業:メビックス㈱■SMO事業:㈱イスモ/ノイエス㈱■医学・薬学系学術雑誌等の出版事業:㈱臨床医薬研究協会 ■医薬品開発コンサルティング事業:株式会社Integrated Development Associates
代表者 -
設立 1982/09
資本金 50百万円
従業員数 700
平均年齢 -
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