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正社員 イーキャリアFA

外資系医薬品メーカー/医薬品申請書類作成業務(英語使用)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15407344

仕事内容

海外の薬事申請を担当する部門にて下記業務に従事予定

■製品の安全管理情報の収集
海外や日本の行政のHPチェック:自社製品の問題がないか等の最新情報の確認
対象:PMDA(医薬品医療機器総合機構)、FDA(アメリカ食品医薬品局)などのHP

■海外での薬事申請用書類の作成
国内で生産した製品を海外に輸出する際に必要な書類の作成:薬事申請の書類を英文にて作りかえる
輸出する製品:診断薬検査キットなど

■その他
・PMDAへの証明書発給申請
・公証等の外注先(日本)への依頼
・海外販売業者への薬事申請書類の送付など

≪補足情報≫
・部署概要:品質管理部門(海外薬事申請担当グループ)
・転勤:なし

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 20
勤務地 千葉県松戸市
交通 -
給与 年収 400万円~700万円まで
待遇・福利厚生 月給:260,000円?410,000円(年収420万?660万円)
※薬事申請の実務経験お持ちの方であれば、420万?730万

・賞与あり 能力に応じて
・賞与 6月/12月(基本給4カ月分)
・交通費 全額支給
・時間外手当 全額支給
・住宅手当 世帯主の場合あり。
扶養なし・27,700円 扶養あり・37,700円
休日・休暇 土、日、祝日

応募方法

応募資格 ≪必須≫
・理系のバックグラウンドがあること
・専攻:生化学/化学/生物/薬学等(栄養学不可)
・英語への抵抗がないこと:英文HPのチェックやメールのやりとりが発生するため
≪尚良≫
・薬事申請の経験者
・将来的にチームを引っ張る意欲のある方

【実務経験】
 不問

【学歴】
 学部卒以上

【言語】
 英語(日常会話以上の英語力。
 グループ会社間でのメールやりとりや、英語文章の読解などが業務に含まれます。

20歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品業界
代表者 -
設立 2000年代
資本金 約300百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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