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正社員 イーキャリアFA

【東証一部上場企業グループ:日系最大手CRO系】品質管理職 Quality Management NEW !(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15409759

仕事内容

将来の経営幹部候補として、****グループの重要な領域を担うCMOのお仕事から、幅広いキャリアをスタート頂けるポジションです。

【やりがい】
我々****は医薬品製造受託を担っています。
「受託」と聞きますと、自由度の少ないイメージをお持ちになられるかもしれませんが、
制度化された製造工程に比べ、前例の無いところからを製造方法を開発していく、挑戦の面白さがあります。

【職務内容】
医薬品(治験薬を含む)の原材料、半製品、製品の品質管理業務(理化学試験、微生物試験)をお願いいたします

・原材料および中間製品の品質試験の実施(理化学試験・微生物試験)
・製造環境試験の実施
・製品の市場出荷に関する諸業務
・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
・バリデーションの管理
・薬事行政及び委受託に関する業務など

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 26
勤務地 富山(射水市)・栃木(足利市)・静岡のいずれか
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 ●年収:400後半?500半ば程度

【給与】 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

【待遇/福利厚生】 
 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)、育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子供の看護休暇)
休日・休暇 【休日/休暇】 
 土日祝日、その他会社指定の休日、年末年始休暇、育児・ 介護休業、年次有給休暇 等

【勤務時間】 
 8:30?17:15(休憩:1時間)

応募方法

応募資格 【必須要件】
・製薬会社の工場品質管理部門・研究所、CRO、検査センター等で同様業務の3年以上の経験のある方
・GMP並びに機器分析に関する知識を有する方

【以下の経験をお持ちの方も歓迎致します。】
・無菌試験(微生物試験)経験者
・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)
・薬剤師免許
・英語力

●年齢:26?45歳(第二新卒?部長格まで)
●年収:400後半?500半ば程度
〇人数:3名予定
〇ターゲット業界:
・製薬会社出身者以外にも、化粧品・食品も対象です(ただし、若い方限定)

〇本ポジションの魅力
 将来の幹部候補です。
 栃木、静岡、富山の3拠点を回っていただくことを想定しています。
 ****グループの一員として、CMO全般だけではなく、その他の領域やマネジメントへのキャリアパスも用意しています。

 実際の例:CSO→経営企画→CMO、CMO→経営企画 など。

26歳以上45歳以下
【年齢制限理由】
長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 CRO最大手企業、医療アウトソーシング

■東証一部上場企業のグループ会社

第一種、第二種医薬品製造販売業許可取得
第一種医療機器製造販売業許可取得
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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