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正社員 パソナキャリア

QC(品質管理)【経験者】(正社員) / DOTワールド

DOTワールド 求人ID:15414418

企業メッセージ

・GCPに従い作成されたSOPや治験実施計画書などが遵守されているかの確認・治験関連文書の内容確認および記録のファイリングや管理・モニタリング報告書や治験実施医療機関から受領した資料の内容点検・CRAからの問い合わせ対応および修正事項や疑義事項の協議・品質管理体制の運営

ポイント1おすすめポイント

★充実した研修で未経験からでも一人前のCRAへ育てます!★業界内で着実に実績を残してるCRO。★社員一人ひとりにチャンスや活躍の場があり、自分の力で会社を大きくしたい・マネジメント職に就きたい方に向いています。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
交通 -
給与 月給制
年収 350万円〜700万円
例)※ご希望・前収を考慮し、面接の中で決定します。
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■QC(品質管理)業務の経験1年以上(業界不問)■ISO 9001、QMSに関する知識
選考プロセス -

企業情報

会社名称 DOTワールド
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業 ■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務 ■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務 ■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務 ■医薬品、医療機器関連文書の作成 ■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング ■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務 ■症例登録センター業務
代表者 -
設立 2006/11
資本金 15百万円
従業員数 110
平均年齢 -
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