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信頼性保証・GCP監査【経験者】(正社員) / DOTインターナショナル

DOTインターナショナル 求人ID:15414419

仕事内容

・・独立した立場から治験や臨床研究の品質管理業務を評価・監査計画書、SOP、報告書や証明書といった関連書類の作成・品質マネジメントシステム(QMS)等による業務改善の提案

ポイント1おすすめポイント

★充実した研修で未経験からでも一人前のCRAへ育てます!★業界内で着実に実績を残してるCRO。★社員一人ひとりにチャンスや活躍の場があり、自分の力で会社を大きくしたい・マネジメント職に就きたい方に向いています。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
交通 -
給与 月給制

例)※ご希望・前収を考慮し、面接の中で決定します。
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■GCP監査、およびそれに附帯する信頼性保証業務経験者
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 DOTインターナショナル
所在地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
事業内容 ■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の企画、運営管理及び支援業務 ■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務 ■医薬品・医療機器開発及び製造販売後調査の担当者の特定労働者派遣事業 ■臨床試験、製造販売後調査の担当者向け研修業務 ■臨床試験の品質管理業務及び薬事法に基づく薬事監査業務 ■臨床試験、製造販売後調査及び疫学調査におけるデータマネージメント業務 ■医薬品、医療機器関連文書の作成 ■医薬品、医療機器の開発並びに薬事コンサルティング ■薬剤安全性情報管理業務及び支援業務 ■症例登録センター業務
代表者 -
設立 2006/11
資本金 15百万円
従業員数 110
平均年齢 -
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