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製薬メーカーへの外部就労型CRA リーダー・マネジメント目指せる環境【転職支援サービス求人】(正社員) / デルフィ株式会社

デルフィ株式会社 求人ID:15419713

仕事内容

■仕事概要:
製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。

■外部就労型CROの特徴:
製薬メーカーへの外部就労型CRAは、自分自身の希望やキャリアプランに応じて、プロジェクトを自身が決めることが出来ます。現在同社では、30社近い大手製薬メーカー(主に外資が多い)との取引があり、疾患領域やポジション(リードCRAやプロマネ、薬事、安全性、CRAサポートなど)が多種多様にあります。本人の希望に合わせて、メーカーから案件を取得することも可能です。時には適合性調査に立ち会うこともあります。

■デルフィのCRAキャリアプラン
キャリア例1:外資系製薬会社3社でCRAとして中枢神経領域を中心に複数の試験を担当。適合性調査の担当者として、医薬品医療機器総合機構の担当官との折衝等を行う。
キャリア例2:外資系製薬会社でCRAとして呼吸器等、複数の試験を担当した。入社4年で9の治験と16の医療機関を担当する。
キャリア例3:1社目の外資系製薬会社では薬事のサポート業務を担当。2社目の外資系製薬会社では CRAとして感染症、免疫系の試験を担当。現在は3社目の外資系製薬会社で、治験をマネジメントする業務を行っている。
1)CRAのリーダー:CRAのメンバーをマネジメントする仕事を早々にお任せすることが可能です。その責任は、クライアントと連携を取りながら、臨床オペレーションチームを取りまとめ、タイムラインや、質、生産性を確保し、プロジェクトを円滑に推進することができます。
2)プロジェクトリーダー:治験計画と開発戦略の立案に関与し、計画した治験の確実な遂行のため、関係各部署が協力して業務を行うことができるよう医薬品開発の全体をリードする業務をお任せすることが可能です。その責任は、治験を実施する際に、予定された日程・予算で、成果を達成することを保証し、関与する他部署や、外国本社との協働し、医薬品の開発を成功に導くことが求められます。そのため、会社の開発戦略を理解し、総合的なマネージメント能力が必要です。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 10:00~19:00(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
勤務地 本社
東京都港区虎ノ門2-7-5

大阪事業所
大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
交通 【上記勤務地最寄り駅】
地下鉄銀座線/虎ノ門駅
本町駅
給与 【年収】
500万円~1,200万円
【月給】
270,000円~1,000,000円

※記載年収はあくまで目安にすぎません。
待遇・福利厚生 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

高度教育修了手当、経験手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、芸能手当、超過勤務手当
休日・休暇 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数123日

国民の祝日、年末年始休暇

応募方法

応募資格 学歴不問

■必須:
CRA業務経験者
(派遣、契約、正社員すべて可)    

【必要な資格】
◆任意
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 デルフィ株式会社
所在地 -
事業内容 医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされています。数年前に医薬品の新しい臨床開発基準が施行されましたが、この新基準に対応できるスタッフの数は十分ではなく、より多くの、よりクオリティの高いスタッフが求められるようになりました。そこで、新しい知識と技術を持ったCRA(臨床開発担当者)を育成し、欧米では常識化しているCRO(臨床開発受託企業)という分野を日本でも確立させようと、2002年にデルフィは生まれました。
代表者 中田 将寛
設立 -
資本金 10百万円
従業員数 50名
平均年齢 32歳
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