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未経験歓迎 大阪 安全性情報担当 活躍できる環境です【転職支援サービス求人】(正社員) / シミック株式会社

シミック株式会社 求人ID:15436933

仕事内容

■仕事内容:
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。英語と専門性(医学における知識)を身に付けることが出来る職種となります。
※未経験からスタートをして、長期で就業されている女性スタッフの方も多くいらっしゃいます。(現部長は女性の方です。)安全性情報は長く活躍できる職場です。

■当社の安全性業務の特徴:
当社はメーカーにて実施している安全性業務を受託しております。そのため、早いうちから裁量の広い業務経験が可能です
・シミックHDにおける自社開発品目に関する安全性業務の全般サポート
・グループ会社「オーファンパシフィック」における製造販売後の安全性業務全般サポート
・ICCC(国内治験管理人)としての製薬企業に代わっての安全性業務全般

■入社後の業務イメージ:
・入社から6ヶ月:データベースの翻訳業務・入力がメインとなります。
※症例からどのような文言や表現を抜粋し入力する必要があるのかなど、医薬学的な知識が必要となります。
・入社から6ヶ月以降:症例の評価に関わって頂く方もいらしゃいます。
・派遣社員として入られた方で、4か月後に契約社員になり、1年後に正社員となり、その2~3年後にリーダーとなる方もいらっしゃいます
・また英語がTOEIC(R)テスト500点の方でも、専門用語、英語の運用も学べば難なく英語を使うことは可能です。

■安全性部門の組織:
5年前は大阪4名、東京20名でしたが、現在は、大阪が53名、東京が51名と順調に規模を拡大しております。年齢の構成は、現在、40代以上の方が1割、30代が8割、20代1割となっております。規模として大きくなり、教育の面も充実しておりますので、未経験の方でも安心してご入社頂けます。

■シミックホールディングスに関して:
国内資本のCROとしてはトップクラスの規模を誇っております。また今年の1月4日には、シミックホールディングとして、持ち株会社を設立させており、シミック本社が臨床開発事業に専念できる会社となったと同時に、今後益々成長していく下地が出来たということが出来る状況になりました。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
雇用形態 正社員、契約社員
勤務時間 9:00~17:30(所定労働時間7.5時間)
休憩時間:60分
勤務地 大阪支社
大阪市北区中之島二丁目2‐7
交通 【上記勤務地最寄り駅】
地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
給与 【年収】
400万円~450万円
【月給】
222,000円~308,000円

■正社員の場合:月給12ヶ月+賞与(賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。)
■契約社員の場合:月給12ヶ月
※正社員の場合、20時間以内の残業はみなし労働に含まれる。20時間を超えた場合は、手当がつきます。但し、20時間満たない場合は減額されません。
待遇・福利厚生 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

退職金制度、産休、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり
休日・休暇 有給休暇10日~20日
休日日数120日

完全週休2日制、祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、慶弔休暇、創立記念日

応募方法

応募資格 学歴不問

【必要業務経験】
【必須要件】
・看護師/薬剤師/獣医師/臨床検査技師のいずれかの資格をお持ちの方

【歓迎要件】
・安全性情報やCIOMSに関する翻訳経験あれば尚可

【語学】
◆任意
・英語(中級レベル)
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 シミック株式会社
所在地 -
事業内容 シミックグループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC(Pharmaceutical Value Creator)を展開し、CRO(医薬品開発支援)、CMO(医薬品製造支援)、CSO(医薬品営業支援)、ヘルスケア、IPD(知的財産開発)という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております

CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。モニタリング(治験)、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW、薬事コンサルティング等でも製薬企業に付加価値を提供しています。
代表者 好本 一郎
設立 -
資本金 100百万円
従業員数 2,028名
平均年齢 33歳
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