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正社員 イーキャリアFA

安全性管理業務担当者/老舗CRO/東京(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15451283

仕事内容

■安全性管理業務担当者

○治験の安全性情報のデータベースへの入力
○有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
○ICSRの作成
○DSURの作成
○関連するSOP/手順書の作成

など

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 300万円~600万円まで
待遇・福利厚生 【給与】350万円?600万円程度 ※■年収モデル:350万円?600万円  25歳?35歳例
■月収モデル:20万円?35万円  25歳?35歳例
■賃金形態 月給制
※上記は目安であり、ご年齢、ご経験により異なります。
※年収モデルは住宅手当15000円?40000円を含む。

■昇給:年1回  ■賞与:年2回(実績5.5ヶ月)
【待遇】健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険  通勤手当、住宅手当、家族手当、残業手当、退職金制度、福利厚生保険(生命保険)、クラブ活動補助金制度、保養所、健保組合契約保養所、健保組合契約スポーツ施設、育児・介護の為の勤務時間の短縮制度、懇親会・社内会合費補助、再雇用制度 慶弔金支給 他
休日・休暇 年末年始、有給休暇(初年度15日:取得率80%以上)、週休2日(土日・年2回土曜出社あり)、祝祭日、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業 他

応募方法

応募資格 【必須】
下記いずれかに該当する方
■医薬品の安全管理業務経験がある方
■MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師の経験・資格がある方
※但し、MRは理系(医療、バイオ、生物学、生命科学等であればなお可)のバックグラウンドがある方

【歓迎】
■医学、薬学に関する基礎知識
■医薬品の安全性情報管理に関する知識
■英語スキル:CIOMSの読解
■コミュニケーションスキル

専門学校以上
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 同社は設立以来、多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請までの幅広いコンサルティング業務を行ってまいりました。
独立系、中規模のCROですが、同業他社に引けを取らない機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスのご提供と、依頼者様からのあらゆるご要望に対応できる体制を確保しています。
また、むやみな規模の拡大を目指さず、日本的な企業風土を残して一歩一歩着実な成長を目指しております。
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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