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正社員 パソナキャリア

薬事【シニアレベル】(正社員) / 企業名非公開

企業名非公開 求人ID:15463117
求人の特徴
  • 外資系企業

仕事内容

1. Creation of RA plan and application strategy for new product introduction, integration strategy (acquisition) and product or manufacturing change2. Support RA manager for RA budget control3. Schedule and control timeline of new submissions and maintenance activities for existing registration files4. Submit applications5. QMS application, audit arrangement and control of QMS certificate related to submission6. Collaborate for new product introduction with stakeholders (Vigilance, Quality, Document Control Center, MKT, etc.) by contributing for Master data registration, issuance of Tenpubunsyo, transferring design documents and registration information/documents into DMR, etc.7. Assess changes to existing registration files8. Filing and maintenance of regulatory license 9. Collect/learn up-to-date regulatory requirements, input them into team or company-wide and plan/implement necessary actions or improve existing procedure

ポイント1おすすめポイント

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募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都
交通 -
給与 年俸制
年収 700万円〜800万円

例)※年俸にインセンティブも含みます
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■10年以上の医療機器業界でのご経験をお持ちの方■5年以上の薬事申請業務のご経験をお持ちの方
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 企業名非公開
所在地 東京都
事業内容 匿名求人のため、求人詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
代表者 -
設立 1988/03
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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