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正社員 イーキャリアFA

QC(正社員) / 株式会社リニカル

株式会社リニカル 求人ID:15471383

企業メッセージ

1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認
2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
3.開発業務SOPの策定
4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐

【同社のポイント】
◎モニタリング部門と独立した品質管理本部として、治験の品質を支える重要な役割を果たしています。
◎「フェーズII・III」に特化しがん領域や中枢神経領域などの新薬開発を通じ社会に貢献しています。
◎日本発のグローバルCROとして海外子会社と連携しながら国際共同治験を実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に参加。専門性を磨いていけます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 【年間休日】
125日
【休日】
完全週休二日制
(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW、会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、育児・介護休暇(入社1年後より付与)
【休暇】
※入社2週間経過後付与

応募方法

応募資格 【必須】
■QCのご経験1年以上

※成長中の当社です。会社を一緒に創りあげていただける方、将来的には経営に携わっていただける方、など歓迎いたします。

看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRなど(全て歓迎要件)
選考プロセス -

企業情報

会社名称 株式会社リニカル
事業内容 モニタリング業務
 品質管理(QC)業務
 医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
 施設調査・選定
 SMO選定
 管理
 治験広告の企画
 臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
 ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
 治験国内管理人業務
 市販後調査関連業務
 監査業務
代表者 -
設立 2005年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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