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正社員 イーキャリアFA

臨床研究モニター【東京/大阪勤務】 *東京窓口(正社員) / 株式会社リニカル

株式会社リニカル 求人ID:15471403

企業メッセージ

■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。
具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。
■■臨床研究とは■■
倫理指針に則って、医師や医療機関共に、市販後のお薬を育てるお仕事です。人を対象として、疫病の予防方法、診断方法、治療方法の改善、疫病原因及び病態の理解、患者の生活の質向上を目的として実施される医学研究のことを指します。臨床研究は医師や研究者、医療関係者らが行いますが、これらの研究が順調に進むよう支援頂きます。新しい治療法や診断法は臨床研究から生み出され、臨床研究によって得られた知見・エビデンスは、学会や専門雑誌への発表を通じ、医学の水準向上に役立ちます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 【年間休日】
125日
【休日】
完全週休二日制
(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW、会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、育児・介護休暇(入社1年後より付与)

応募方法

応募資格 【必須】
臨床研究モニター経験者


*未経験者の場合
CRC1年以上 
薬剤師、看護師、臨床検査技師、理系卒MR経験者

※CRA、CRC経験をお持ちの方は歓迎いたします。
※会社を一緒に創りあげて頂ける方、将来的に経営に携わって頂ける方等歓迎いたします。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 株式会社リニカル
事業内容 モニタリング業務
 品質管理(QC)業務
 医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
 施設調査・選定
 SMO選定
 管理
 治験広告の企画
 臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
 ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
 治験国内管理人業務
 市販後調査関連業務
 監査業務
代表者 -
設立 2005年
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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