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正社員 イーキャリアFA

【経験者】安全性情報担当者(シニアクラス) (正社員) / シミック株式会社

シミック株式会社 求人ID:15471670

企業メッセージ

【国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行う業務】

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 400万円~900万円まで
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 【年間休日】
120日
【休日】
完全週休二日制
年末年始
祝日、慶弔休暇、産休・育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇(3日付与)
【休暇】
※有給休暇に関する補足
4月が基準月。4月?9月入社の場合、初年度10日付与。10月入社の場合、6日。そこから徐々に減り、3月入社の場合は1日付与。有給は翌年度まで繰越できます。有給の上限は20日まで。
詳細はオファー時に通知致します

応募方法

応募資格 【必須要件】
・製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方)
1)国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
2)グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
3)使用上の注意の改訂及び解説の作成
4)安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂

【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

※実務もお願いいたしますので、マネジメントのみをご希望の場合はマッチしない職種となります。
※ご経験・スキルによっては、契約社員採用の可能性がございます
選考プロセス -

企業情報

会社名称 シミック株式会社
事業内容 -
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 100-999人
平均年齢 -
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