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正社員 イーキャリアFA

臨床開発職(安全性管理)(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15475829

企業メッセージ

臨床開発部門における安全性管理機能のリーダー(サブリーダー)として、
数人のチーム員を指導し、開発品の安全性評価・ベネフィットリスクバランス評価・定期報告書(DSUR)の作成を行う。

また、担当開発品の安全性コア文書の作成においても主体的役割を担う。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 -
待遇・福利厚生 経験・スキルに応じて変動します
休日・休暇 完全週休二日(土日)

応募方法

応募資格 ■理系大卒(医・歯・薬・獣医学部)以上
■臨床開発、市販後を問わず有害事象・副作用情報を扱う安全性・ファーマコビジランスの経験者(2年以上)
 あるいは臨床開発業務経験者(2年以上)のいずれか
■TOEIC700点以上か同等の英語スキル
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ■医療用医薬品の製造・販売輸出入【特色】ロシュ傘下の医薬品大手。ガン・腎・骨領域強い。稼ぎ頭は腎性貧血薬。タミフルの製造元 【事業所】本社/東京支店/札幌、仙台、新宿、大宮、横浜、名古屋、大阪、京都、広島、高松、福岡営業所/全国53ヵ所研究所/富士御殿場(静岡)、鎌倉(神奈川)、浮間(東京)工場/浮間(東京)、藤枝(静岡)、宇都宮(栃木)、鎌倉(神奈川)海外/ニューヨーク、ニュージャージー、ロンドン、パリ、フランクフルト、北京、上海、広州、台北、韓国【平均年齢】38.2歳(2008年6月/単体)【平均年収】8,390 千円(2008年6月/単体)
代表者 -
設立 1943年
資本金 72,966百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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