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正社員 イーキャリアFA

臨床開発モニター(スタッフ?サブリーダークラス)【東京】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15475857

企業メッセージ

■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
*被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする

【仕事内容詳細】
-治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
-実施医療機関への治験依頼・契約手続き
-治験薬の交付及び回収
-症例報告書の回収・点検
-治験の終了手続き
■担当するプロトコールの数 1
■担当する可能性のある領域 医療機器も含め全て
■担当する平均施設数 3?4

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都
交通 -
給与 -
待遇・福利厚生 経験・スキルに応じて変動します
休日・休暇 社内規定に準ずる

応募方法

応募資格 【必須要件】
■臨床開発モニター経験1年以上をお持ちの方

【歓迎要件】
▼英語スキル(リーダー以上に必要)

【募集背景】
業務拡大に向けての人員補充
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開発業務、そして日本に進出を計画している世界各国の企業の開発業務を受託。また製薬会社へのCRA派遣業務、PMS業務の委託、画像解析業務も行う。
■同社は、CROとしての売上高No.1ではなく、「品質No.1」にあくまでもこだわっています。当社では、一人のCRAが一つのプロトコルのみを担当しています。それは、どこまでも「品質」の向上を求めるが故であり(1)被験者の人権,安全及び福祉の保護(2)科学的な質と成績の信頼性を確保する、の2点にフォーカスした最高の仕事をする為に社員が高い意識を持って業務に取り組んでいます
代表者 -
設立 1995年
資本金 10百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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