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正社員 イーキャリアFA

臨床研究モニター(育薬事業部)【東京】 ★未経験可(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:15476165

企業メッセージ

■医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(日程、医師の確認)
・患者様対応

※業務内容としては医薬品承認申請を取得する為の治験モニターと似ていますが『市販後』の医薬品に臨床の現場でのデータ(エビデンス)を収集する目的で実施されるものです。
臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されたり、付加価値のある医薬品情報として患者様の役に立ちます。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 年収 400万円~600万円まで
待遇・福利厚生 経験・スキルに応じて変動します
休日・休暇 完全週休二日(土日)

応募方法

応募資格 【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・CRC経験者
・薬剤師
・看護師
・臨床検査技師
・MR経験者
※CRA経験をお持ちの方はもちろん応募可能です。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Organization)

【事業範囲】
モニタリング業務、QC業務、施設調査・選定、医薬品開発、臨床試験の企画及び実施に関するコンサルティング、臨床試験実施に関するシステム構築、文書作成(治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投e論文、治験相談資料など)、治験国内管理人業務、市販後調査関連業務、研究会の企画・運営、SMO選定・管理、治験広告の企画、CRA・CRCの教育研修、データマネジメント、統計解析業務、監査業務
代表者 -
設立 2005年
資本金 214百万円
従業員数 -
平均年齢 -
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