正社員
GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。
受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点のない顧客からも受託しています。
・受託案件も潤沢でモニター稼働率は9割以上。オンコロジー、循環器、CNSなど人気の領域の案件も豊富です。また、アジア拠点の スタッフとコミュニケーションをとり、海外ベンダーの監査業務にも携わります。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備、従業員持株会、時短勤務制度、健保提携施設、こころの健康相談、介護保険 |
| 休日・休暇 | 祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、介護休暇、産前産後休暇、育児休暇など |
| 応募資格 | ・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP） ・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します） TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にしています。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 臨床開発関連の優良企業 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | アジアで展開する臨床開発の管理及び営業推進業務 グループ会社でデータマネジメント、統計解析をはじめとしてモニタリング等の内開発業務全般さらには製造販売後調査支援に至るまで、臨床試験におけるCRO業務すべてに対応しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | - |
| 設立 | 2013年10月 |
| 資本金 | １億円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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