正社員
＜仕事の内容＞
◎医療機関における治験実施サポート
★土日祝休、夜勤・当直等一切なし
【具体的には】
・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。
■研修制度■
★一日のスケジュール例
09：00 メールチェック、依頼者問合せ対応等
10：30 課内ミーティング
11：00 必須文書 確認・保管
11：30 移動
12：30 医療機関での依頼者初回訪問対応
13：00 昼食・移動
14：00 検体回収立会い、ＣＲＦ作成
15：00 必須文書作成、案件調査票提出
16：30 明日の必須文書SDVのための準備
17：30 本日の業務報告提出、退社
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 治験コーディネーター（CRC） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 ～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【給与】経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 年収例 400万円～600万円 昇給年１回、賞与年２回 各種社会保険完備、通勤費全支給 退職金制度、従業員持株会制度 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、 年末年始(12/29～1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、 特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他 年間休日120日以上 |
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・CRC実務経験者(2年以上） ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 同社は、2000年よりSMOビジネスを開始しております。当社のビジネス環境は、体感する以上に激しく変化しており、その背景には、医薬品業界、製薬業界における再編やパラダイムシフト、グローバル化があります。SMOは、臨床試験を実施する医療機関の業務を支援することにより臨床試験の円滑な推進をサポートし、医薬品開発に貢献しております。激変する環境に順応し、当社の顧客である医療機関、治験依頼者が当社の業務をご満足いただけるように、個人の力だけでなく、組織力にて取り組み、成長していきます。会社が成長、拡大したとしても、会社を支えてくれる従業員が成長していかなければ、満足いただける業務を提供することはできません。そのために、従業員の育成、指導、フォローについては最重要だと認識しており、これを実現するための体制・組織・マネジメントについては日々試行錯誤をしております。規模の拡大ばかりを目指すのではなく、企業としての真の成長を考え従業員と共に業務に取り組んでまいります。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | 9900万 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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