正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
三田工場・三田西工場での医薬品製造業務
※経験等によりお任せする担当業務を検討します
※希望勤務地は応募時にお知らせください
【中長期的にお願いしたいこと】
グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務
既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
---|---|
雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 兵庫県 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験のある方(1年以上)医薬品の製造業務経験/医薬品の製剤研究経験/医薬品の工業化、生産技術経験 ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル(Word、Excel) 【歓迎要件】 ▼小規模チーム、グループのマネジメント経験 ▼固形製剤の製造経験または基礎知識 ▼理系大卒の方 ▼転勤可能な方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方(もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 |
---|---|
応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
選考プロセス | - |
かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。