正社員
掲載予定期間:2024/4/15(月)〜2024/7/14(日)
【富山】医薬原薬の品質保証~創業70年を超える安定企業/研修制度・福利厚生充実~
■職務内容:
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
・GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など)
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・関連する国内外当局査察対応のリード
・社内外との連携
・医薬品製造業許可管理業務
■配属部署:
品質保証部 品質保証課
計9名(部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名)
■ポジションの魅力:
品質保証部は、大手製薬メーカー様、ひいては患者様へ安全な医薬品原薬をお届けする最終的な責任を担っています。
取引先は、国内外製薬メーカー約20社と幅広く、当社の製造した医薬品原薬を用いた医薬品製剤は日本全国、全世界に供給されます。また、品質保証業務の性質上、国内外製薬メーカー様だけでなく、日本国内、各国の当局との交渉も必要となります。
品質保証部メンバー全員が、「全世界に安心で安全な医薬品を安定的に供給し続ける」との高い志をもって責任感のある業務を遂行しています。
■働き方:
全社的な平均残業時間は12時間程度です。
■当社の事業:
当社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス(製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等)の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグローバル・スタンダードで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。
■当社の魅力:
・創業70年を超えてさらなる成長を続ける当社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。
挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。
・時短など勤務時間相談可能です。育休取得率90%以上、全社的な残業時間は12時間程度と働きやすい環境であり、平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来ます。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 補足事項なし <試用期間> 6ヶ月 試用期間中も、待遇に変動はありません。 |
勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:00 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <時短勤務> 相談可 想定就業時間:6時間 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅:JR各線/富山駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <転勤> 無 補足事項なし |
給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 日給月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):225,000円~450,000円/月20日間勤務想定 <想定月額> 225,000円~450,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※基本給は能力、経験等により決定します。 ■昇給・年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額会社負担 家族手当:補足事項なし 寮社宅:社宅制度あり(単身・家族用) 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:勤続2年以上 <教育制度・資格補助補足> 新入社員研修(全社業務内容、安全、GMP、ISO)、社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度等 <その他補足> ■社会保険完備 ■通勤手当全額支給 ■家族手当 ■社宅制度あり(単身・家族用) ■退職金制度あり勤続2年以上 ■食事手当あり ■確定拠出年金制度あり ■食堂、休憩室、浴場あり ■作業服貸与 ■慶弔見舞金 など |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制(休日は土日のみ) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数118日 週休2日制(土・日)※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる 有給休暇、GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇 など |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品業界にて品質保証/試験/製造いずれかのご経験お持ちの方 ■歓迎条件: ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 <必要資格> 必要条件:普通自動車免許第一種 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 十全化学株式会社 |
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所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は(1)新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、(2)開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: <医薬品事業> ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス <化成品事業> ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
代表者 | 廣田 大輔 |
URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
設立 | 年1950年11月 |
資本金 | 65百万円 |
売上 | 650百万円 |
従業員数 | 322名 |
平均年齢 | 42.8歳 |
主要取引先 | - |
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