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正社員 イーキャリアFA

臨床開発モニター(東京/大阪勤務)【東日本応募用】(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:6053584

企業メッセージ

■医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務
・治験候補施設のリストアップ
・治験の打診・要件調査
・治験の依頼・契約
・医療機関への訪問
・モニタリング
・症例報告書の回収
・SDV
・安全性情報の収集・提供 等

同社は、旧来の国内中心のビジネスモデルに加えて、グローバルへの投資を積極的に行い、日本主導型のアジアン・グローバルスタディの体制の拡充を図っております。語学力をお持ちの方、またチャレンンジされたい方については、将来的にグローバルにチャレンジできる環境がございます。

■9月入社に方に関し
導入研修は大阪で行います。東京の方のウィークリーマンションなどは当社で手配いたします。

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都,大阪府
交通 -
給与 年収 500万円~1000万円まで
待遇・福利厚生 【通勤交通費】
全額支給

【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【待遇・福利厚生】
退職金制度、海外研修、育児・介護休暇制度(入社2年目から対象となります)
休日・休暇 【年間休日】
125日
【休日】
完全週休二日制
(土・日)、祝日、夏期休暇、年末年始、GW、会社創立記念日(6/7)、慶忌休暇、育児・介護休暇(入社1年後より付与)

応募方法

応募資格 【必須】
臨床開発モニターのご経験(1年以上)
※1プロトコルの一連の流れを経験していることが必要になります(施設選定?書類手続き)

【歓迎】
■抗癌剤領域、中枢神経領域のモニター経験者
※成長中の当社です。会社を一緒に創りあげていただける方、将来的には経営に携わっていただける方、など歓迎いたします。
■マネジメント経験をお持ちの方
※メーカー、CRO等でマネジメント経験をお持ちの方歓迎いたします。経験年数によって表記年収レンジ外の検討も可能です。

看護師、薬剤師、臨床検査技師、MRなど(全て歓迎要件)
選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
事業内容 ◆大手製薬メーカーの医薬品開発部門で長年活躍してきた現役のエキスパート達が立ち上げたCROです。
☆強みは何といってもこの分野においてエキスパートが揃っているという点。マネージャー陣全員がCRA歴10年以上というキャリアを持ち、臨床現場を熟知。医薬品開発のゴールである承認申請の経験など、さまざまなフェーズのノウハウを持ち、医師や製薬メーカーからの信頼はかなり厚い。
☆大手製薬メーカーからのオファーは絶えず、高いリピート率を維持。信頼性の高さが伺る。特にここ最近はこれまで取引のなかった外資製薬メーカーからの新規受注も増えており、業績も堅調に推移。
◆『“受託機関”ではなく、“製薬メーカーと共に歩むパートナー、CDO(Contract Development Organization”という位置づけでありたい』という社長の考えのもと、日本CRO協会ではなく、大阪医薬品協会に所属しています。製薬会社のパートナーとして、今後の日本のCROのあり方を変えていく先駆者であり続けます。
◆2009年CSO事業もスタート。リエゾン、臨床研究支援等にも参画しており、開発?販売まで、一連の流れをサポートできる…
代表者 -
設立 2005年6月
資本金 214(百万)
従業員数 -
平均年齢 -
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