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正社員 イーキャリアFA

CRA(臨床開発モニター)経験者(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:7211995

仕事内容

・臨床開発におけるモニタリング業務
・大手製薬会社から受託したグローバル試験を含むがん領域・中枢神経領域などの魅力的なPJが多数!質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なPJをリピート受託しております
・フェーズII・IIIに特化!上市に近い戦略品目を多数経験できます
・日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施
・プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各PJへアドバイスする体制を整えております
・年間84時間に及ぶ継続研修や国際学会への参加、海外子会社へのOJT出向も実施しています

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 ・大阪本社
・東京オフィス
交通 -
給与 年収 500万円~1000万円まで
待遇・福利厚生 【給与】
※前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき優遇します。賞与年3回 
≪年収モデル≫640万円(28歳、経験6年)850万円(30歳、経験8年)950万円(32歳、経験10年)

【福利厚生】
・各種社会保険完備(厚生年金・健康保険・雇用保険・労災保険等)
・交通費全額支給・持株会制度・退職金制度・定期健康診断

【研修制度】英語研修、継続研修、海外研修など

【資格取得補助制度】TOEIC受験料補助TOEIC、ライティング講座受講料補助ACRP認定試験の受験料補助
休日・休暇 【休日・休暇】
・完全週休2日制(土、日、祝) ・夏期休暇・年末年始休暇、GW ・有給休暇 ・会社創立記念日(6月7日) ・その他会社労働カレンダーに準ずる(年間休日125日) 産休・育休制度あり

【勤務時間】
9:00?17:30(労働時間7時間30分)
モニター認定後:専門型裁量労働時間制(1日7.5時間)

応募方法

応募資格 臨床開発モニター(CRA)業務を1年以上経験されている方。
*大学院、大学卒以上
*TOEICスコアは高いほうが望ましい
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
この求人は人材会社を経由して応募する求人です
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 医薬品開発受託
2005年藤沢薬品出身のメンバーが立ち上げた、モニタリング及び品質管理、コンサルティングに特化した成長著しいCRO企業。
モニター派遣は行わず、大手製薬会社から2相/3相試験のモニタリングを受託しています。研修は年間84時間、プロジェクトも豊富なため、モニターとして充実したキャリアを積むことが出来ます。がん領域のほか国際共同治験にも力を入れており、海外拠点での活躍の可能性もあります。
代表者 -
設立 -
資本金 -
従業員数 -
平均年齢 -
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