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臨床開発モニター(経験者)【東京】≪受託型≫(正社員) / インテリム

インテリム 求人ID:9923280

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務- 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査- 実施医療機関への治験依頼・契約手続き- 治験薬の交付及び回収- 症例報告書の回収・点検- 治験の終了手続き●担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。)●担当する平均施設数:3~5●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域受託●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境。●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。※臨床開発部、オンコロジー開発部、グローバル開発部、その他担当セクションが整備されています。※待機CRAはおらず常時ご活躍いただける環境があります。

ポイント1おすすめポイント

★国内の独立系CRO最大手!『オンコロジー領域』『グローバル開発』に注力し躍進中★ライフワークバランス重視の働きやすい環境★カジュアル面談可能!

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都千代田区神田松永町19 秋葉原ビルディング4F
交通 -
給与 月給制
年収 400万円〜700万円

例)昇給:年1回(5月)  賞与:年2回(7月、12月)【年収例】CRA3年経験⇒560万円  CRA5年経験⇒620万円
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】■新GCP下でのモニター実務経験【歓迎要件】▼英語でのコミュニケーション能力(資格不問)※グローバル試験の場合海外とのやりとりが発生します★ご応募を迷われている方は≪カジュアル面談≫が可能ですので、 お気軽に担当アドバイザーまでご相談ください。
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
選考プロセス -

企業情報

会社名称 インテリム
所在地 大阪府大阪市北区梅田3-4-5 毎日インテシオ18階
事業内容 ■臨床開発分野CRO事業(モニタリング・QC・DM・STAT・MW・監査・製販後調査・安全性・コンサルティング 等)派遣事業(モニタリング・QC・DM・STAT)■開発・薬事分野DMF作成/薬事・開発戦略コンサルティング/技術動向・市場調査■研究開発分野■東京支社■受託研究施設 IRCケミカル(埼玉)【海外拠点】・台湾拠点・インテリムコリア(韓国)【関連会社】・iQファーマサービス株式会社
代表者 -
設立 2005/08
資本金 50百万円
従業員数 193
平均年齢 -
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