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正社員 パソナキャリア

臨床開発モニター(CRA) ※リーダー候補(正社員) / 中外臨床研究センター

中外臨床研究センター 求人ID:9924322

企業メッセージ

★中外製薬と同じ研修を受けることができます★オンコロジーや抗体医薬分野など、難易度の高い領域がメインです中外製薬の主要なプロジェクトの配属となります。一般的なプロジェクトは他CROに委託することが多いです。★原則1プロトコル制。残業は他CROより少なく15h程度。★CRAは80名程度。■臨床開発モニタリング業務全般【具体的には】▼治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動▼担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務※一人当たり1プロトコール、3~5施設担当

ポイント1おすすめポイント

中外製薬100%出資の子会社です!【◎残業少】【◎安定的・長期的に最先端の新薬開発に携われます】【離職率低】★中外製薬は女性活躍企業として、表彰されていますが、それに準じて女性の活躍推進にも力を入れています

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 東京都中央区
交通 -
給与 月給制
年収 550万円〜800万円
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】・モニター経験5年以上・理系大卒以上【歓迎要件】▼オンコロジー領域での経験
選考プロセス -

企業情報

会社名称 中外臨床研究センター
事業内容 ■中外グループの臨床開発に関わる次の事業を行っています。 ●モニタリング 施設選定、事前調査、データ収集、臨床試験実施状況確認、安全性情報収集・伝達、データ内容点検、QC、開発管理業務など ●データマネジネント(データマネジメント[DM]業務および関連業務) データ記入書作成、計画書作成、データ入力、データの整合性チェック、報告書作成など ●解析プログラミング 解析のための図表・一覧表作成、プログラム開発など
代表者 -
設立 2004/09
資本金 50百万円
従業員数 177
平均年齢 -
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