求人数206,831件(12/4 更新)

  • @type
  • イーキャリア
  • イーキャリアFA
  • マイナビ転職エージェントサーチ
  • ワークゲート
  • Green
  • 女の転職@type
  • マイナビ転職
  • DODA
  • パソナキャリア
この求人は現在応募を受け付けていません。

あなたが探している求人と似ている求人

過去の掲載内容

この求人は現在応募を受け付けていません。

正社員 パソナキャリア

抗体原薬のQA/QC【茨城】(正社員) / アステラス製薬

アステラス製薬 求人ID:9930070
求人の特徴
  • 上場企業

企業メッセージ

【職務内容】 ■抗体原薬の品質保証および関連業務  例えば、治験薬の出荷判定、治験薬製造記録/試験記録の照査、  製造トラブルや逸脱への対応方法検討・判断 ■製造プロセスサンプルの品質評価、および抗体原薬の品質評価 ■臨床段階、承認申請段階の抗体原薬に関する申請対応業務  例えば、IND、IMPD、BLA等の申請書類作成 ■抗体原薬の治験薬GMP文書作成およびGMP体制の維持・推進業務

ポイント1おすすめポイント

★☆★言わずと知れた国内第2位のグローバル製薬メーカー。売上高は1兆円を超える日本発の研究開発型メガファーマです★☆★   ~国内TOPクラスの研究開発投資。泌尿器/免疫・感染症/精神・神経/糖尿病/がんの5領域を重点研究領域にしています~

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査)
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 茨城県つくば市
交通 -
給与 月給制
例)賞与年2回(7月、12月)、昇給年1回(10月)
待遇・福利厚生 -
休日・休暇 -

応募方法

応募資格 【必須要件】 ■先発品メーカー出身者(目安:5年以上) ■抗体医薬品/蛋白質医薬品製造業務に携わり、  治験段階や商用生産段階の品質保証/品質管理業務の  実務経験を有する方 ■英語力(TOEIC600点以上)  ⇒海外グループ会社/CROとの業務推進に必要。【歓迎要件】 ▼日米欧の三極GMP、及び蛋白質医薬品に関わる  各種ガイダンスに精通している方 ▼各国の医薬品規制当局による研究所/工場の査察に  対応した経験のある方は特に優遇
選考プロセス -

企業情報

会社名称 アステラス製薬
事業内容 ◎医薬品の製造・販売および輸出入【強み】国内のみならず、米州、欧州、アジアの地域においてグローバルに事業を展開している企業です。特に泌尿器領域や移植領域では、世界のリーディングカンパニーとしての地位を既に確立しています。【事業所】本社/蓮根事業所(板橋)/高萩合成研究センター/つくば研究センター/焼津製剤研究センター/清須事業所/加島事業所/その他全国14支店、159営業所【グループ会社】国内8社/米国12社/欧州4社/アジア・オセアニア10社【研究開発費】: 2014年3月期1,914億円
代表者 -
設立 1923/04
資本金 103001百万円
従業員数 17217
平均年齢 -
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
まずは登録して情報収集から!
ページの先頭へ