| 仕事内容 | （主な業務内容） 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ （人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。） 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
|---|---|
| 応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 仕事内容 | 2022年冬開設予定の新設ラボでの細胞培養業務 【仕事内容】 細胞培養/品質管理/その他再生細胞医療支援に付帯する業務をお任せします。 （1）細胞加工、細胞培養 （2）培養細胞の操作 （3）施設・設備・培養関連機器の維持管理 （4）成分の抽出やその分析に関する業務 （5）文章作成・出荷作業等 ・再生細胞医療支援事業を通して、次世代の医療を支える革新的な技術及びサービスを提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・理系素養のある方 ・細胞培養のご経験がある方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの実務経験がある方 ・CPC（細胞加工施設）での勤務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【最寄駅】 ・ゆりかもめ「お台場海浜公園」駅より徒歩5分以内 ・りんかい線「東京テレポート」駅より徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec（再調査基準）作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
| 給与 | |
| 勤務地 | フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 東京 大阪 福岡（九州サテライトオフィス） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器のリスクマネジメントを中心とした、製品の品質保証活動を推進いただきます。 【職務内容】 ・市販前の製品開発におけるリスクマネジメントを中心とした設計監視 ・市販後の事故情報の分析 ・社内標準の改善及び維持管理（入社者のスキルに応じてご担当） 【職務の魅力】 ・医学専門家と議論することで、医療に対する知識習得につながる ・開発、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界における安全管理・市販後品質対応経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ▼医療機器に関するリスクマネジメント経験 ▼品質工学の知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 設備課長（候補） 生産設備の管理 設備管理に関する文書作成 所属組織：6名（製造部 設備課） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） 手順書などの文書作成経験（設備系が望ましい） 【歓迎要件】 医薬品製造における設備管理業... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。 【具体的には】 ・開発計画書の作成 ・新規製品の開発、進捗管理 ・製品化までの実行、レポートの作成 ・若年層の指導と育成 【募集背景】 ・若年層の育成、組織強化の為による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 北海道江別市東野幌 |
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| 仕事内容 | 大手菓子会社チョコアイス工場での製造補助及び、箱詰、検品作業です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験OK！ 大手食品会社さいたま工場での チョコレート・アイス製造補助及び箱詰め、検品作業のお仕事です。 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市南区沼影３丁目（同社さいたま工場） 最寄駅 JR埼京線・武蔵野線 武蔵浦和駅西口から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・新規事業における、製品開発（常温、低温など広い温度帯向け/弁当、小売り向け加工食品、総菜等） ・食品に関する基礎研究全般（栄養素や食品の保存中の品質変化など） ・加工食品に関連した技術開発（新規加工法、調理試験、新規食材・具材開発等） ・開発品の生産立ち上げ、品質管理指導（生産工場、厨房など） ※扱う商品：すでにリリース済みの「完全メシ」シリーズ及びリリ |
|---|---|
| 応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■加工食品の開発（原料選定や設計から生産への落とし込みまで）5年以上 ※OEM/BtoBも歓迎 ■在籍企業 日清食品株式会社 ■所属企業 日清食品ホールディングス株式会社（出向） |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 仕事内容 | ベーカリーの製造チーフ候補として 【製造】 ・製造業務全般（オールスクラッチ） 【トレーニング】 ・アルバイト育成、評価 【マネジメント】 ・人財育成 ・売上管理 ・FL管理 ・衛生管理 ・CS向上 ・ES向上 などを行って頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製パン経験（2年以上） 【歓迎条件】 ・オールスクラッチの経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | *食品製造に携わる生産管理業務。 生産に関わる各種数値管理を行いながら、 部長～課長クラスとして各業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・生産計画および立案 ・利益管理および立案 ・原価の管理 ・人員の配置管理 など ＜採用の背景＞ ・生産管理の本業務においては現在、 製造部門の部長（女性）が対応中です。 ・本役割に適した人材を採用 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須経験： ・食品業界でのご経験がある方 ・マネジメントの実務経験ある方 ＊50代後半以降の方は、即戦力人材として同業種・同職種の豊富なご経験を期待します。 ◆こんな方歓迎： ・食品業界における生産管理の実務経験ある方 □資格：普通自動車運転免許 □Ｉター... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 長野県安曇野市（本社・工場） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 希少疾病などの遺伝子治療薬に関する、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験経験：無菌操作、細胞培養（初代培養細胞や株化細胞等）、生化学試験または分析試験の経験がいずれも半年以上あること ・機器使用経験：ピペットマン、安全キャビネット（クリーンベンチ）、顕微鏡、遠心分離機の使用経験がいずれも半年以上あること 一部のスキルが欠けてい... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉 |
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| 仕事内容 | ・バイオ医薬品製造(培養、精製）、データ整理、文書作成業務、研究開発業務 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・バイオ医薬品の製造、研究経験 ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 〇工場内でおつまみ製品を製造 *酪農加工製品(チーズ鱈、他チーズ製品) 畜肉加工製品(サラミ、ビーフジャーキー他) ナッツ製品の製造(加工・包装) *工場内の生産機械の調整、管理 *場合により時差通勤による夜間勤務あり (例)16時～翌1時 *将来的に生産ラインのリーダーとして生産・人員の管理者への昇進もあり |
|---|---|
| 応募資格 | 生産現場での勤務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 久喜市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の成分分析等を行う試験室を併設したロジスティクスセンターにおいて、 海外から輸入した原薬（医薬品）を入荷･保管管理し顧客へ出荷する業務、 その他関連事務、関連設備の管理業務をお任せします。 【詳細】 医薬品を取り扱うため、薬機法、ＧＭＰ省令等に従った業務になります。 フォークリフトを操作する等実作業も行いますが、保管管理を 取仕切るリーダー（製造管理責任者）の募集です。 ・入荷・出荷準 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基本的なPCの操作、文書作成能力（Word、Excel） ・フォークリフト免許 【歓迎要件】 ・医薬品 取扱いの経験者（製造管理・保管管理） ・リーチ式フォークリフト経験者 ・危険物取扱者免状の所有者 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市住之江区(南港ポートタウン線「ポートタウン東駅」より徒歩10分) ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 酒造メーカーの製造責任者（杜氏）として、 ・製造部門のマネージメント ・酒造り全般（酒、リキュール、焼酎、他副産物） ・蒸米からしぼりまで一連の仕事 ・酒の管理 ・酒造りに付随する一連の業務 などの業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・酒造の経験且つマネージメント経験 ・普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県黒部市 |
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| 仕事内容 | 健康美容長寿社会の実現に寄与する健康美容食品と薬用リニューアル化粧品の開発体制の整備。 各種データに基づく原料の選定や、試験データをもとに製品開発を行う。 イメージとして処方開発から販売までを半年から1年後には1人で行えるようにと考えています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品原料の選定（終売原料・新規原料）、化粧品の処方、試作、品質評価。 工場での量産テスト及び外部試験機関への安全性、効果テスト依頼業務。 上記業務の3年以上の経験。（粘度計、phメーター、色差計、比重計他の測定） ※品質保証ではなくあくまでも処方開発のご経験が必須です。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八潮市南後谷200-11(本社・工場・美容研究所) 「草加駅」より徒歩20分 車通勤OK(ガソリン代支給) 転勤なし |
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| 仕事内容 | ◆正社員転換実績がある会社です◆ 【兵庫県明石市 JR線 西明石駅 製薬メーカーでの品質管理のお仕事】 〇製品や原料の確認試験 （質量、大きさ、乾燥減量灰分） 〇純度試験 〇有機溶媒を用いた試験 〇資料作成（Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ） ※最大月２回程度土曜日出勤をお願いすることがあります その場合、代休の取得が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇品質管理のご経験（業界は問いません） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅より （バス25分 ◆車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 【神戸市中央区 動物飼育管理業務】 〇実験動物の飼育管理（マウス、ラット） ・ゲージの滅菌 ・遺伝子組み換え動物における管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・動物に抵抗のない方 ・動物アレルギーのない方 【歓迎スキル】 ・実験動物の取扱い経験者(学生時代可） |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【医療品業界での品質保証業務】 〇秤量 ：0.1～10kgスケールの小分け作業 〇システムへのデータ入力 〇機器管理業務 〇サンプルの発送・輸出対応 〇冷凍庫点検時の対応 ※重量荷物（10kg程度）を荷台に乗せる作業があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇化合物の秤量経験がある方 〇PCスキル（Excel、Word等） 〇簡単な英文読解ができる方 【歓迎スキル】 〇医療品業界での経験、GMPの知識がある方 〇IQ/OQ業務経験（冷凍庫、天秤、ドラフト等の機器類） 〇Excelの関数機能（vlookup... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市左京区 『JR線 丹波口駅』より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【三田市 大手医薬品メーカーでのお仕事です】 〇溶出試験 ※メイン担当 〇試験方法の確立 〇分析法バリデーション 〇ラボスケールで作った自社製品の安定性試験 〇先発医療薬品との生物同等性試験 〇含量、定量、類縁物質、配合変化試験、光学異性体 〇原薬試験（水分（カールフィッシャー））、重金属、旋光度、電位 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCの経験がある方歓迎♪ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 神姫バス ゆりのき台4丁目（徒歩8分 ※バスはJR新三田駅より出ています♪） |
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| 北海道・東北 | 北海道（17）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（25）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（22）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（129）｜ 神奈川県（84）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（20）｜ 富山県（15）｜ 石川県（11）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（41）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（61）｜ 大阪府（89）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（12）｜ 島根県（12）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（23）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（10）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（8）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
