| 仕事内容 | 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を 行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致します。 今後年率17%の市場成長が見込まれる核酸医薬品の新規プロジェクトの立ち上げ時から ジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。 このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験の経験がある方 ※ポスドクの方歓迎 【歓迎要件】 大学または企業において、核酸オリゴマーの分析法開発、規格及び試験方法の設定、 分析法バリデーション及び試製業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 （JR北陸新幹線「富山駅」徒歩20分） ※マイカー通勤OK ※受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 既存製品の性能向上に向けたリニューアルの検討や、新製品開発の検討などを担当。 主に、家庭用製品（ワックス/洗剤など）や業務用製品の研究開発をお任せします。 《具体的な業務内容》 家庭用ワックスやコーティング、各種洗剤、業務用クリーナー等の新製品開発/既存製品改良/現場試験/技術資料作成などの業務を担当します。 ＜具体的手順について＞ 求められる性能を作り出すための方法の検討、仮説立て（材料や配 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・ケミカルメーカーにて研究開発のご経験がある方 ・大卒以上で化学系の学部学科を卒業されている方 【歓迎条件】 ・洗剤、コーティング剤や塗料等の製品開発経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 神奈川県秦野市曽屋180（秦野事業所） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 秦野駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | リチウムイオン電池の研究開発を行う当社において、エンジニアとしては幅広い業務をお任せ致します。 入社後は今までの経験に応じて適性なポジションに配属し、様々な経験を積んで頂きます。 当社は電池を欲している完成品メーカー、電池材料の供給業者など多方面 と取引しているため、業界ニーズをどこよりも早く捉えています。 潜在ニーズに先回りできるため、新たな市場を作ることができます。 【活かせるスキル】 ・ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・リチウムイオン電池や固体電池に関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 文京区春日2-12-12 コロネード春日（本社） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線「茗荷谷駅」より徒歩10分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■職務概要： 細胞培養・タンパク精製・化学的分析・物理化学的分析等の研究開発業務及び工場への移管をチームメンバーをリード、管理しながら実施していただきます。 ■当社の特徴： 【次世代バイオ医薬品開発事業、バイオ医薬品等受託製造事業に取り組んでおります】 ・次世代バイオ医薬品自社開発事業 開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・開発及び研究部門でのCMC業務経験 ・ピープルマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 横浜研究所 神奈川県横浜市港北区新羽町610-1 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 市営地下鉄「北新横浜駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | タンパク事業部の研究員として、カラムクロマトグラフィー（特にAKTA）を用いたタンパク質調製をメインに、担当案件の顧客対応など、幅広い業務をお任せいたします。 【具体的には】 ◆受託案件の顧客対応、案件管理業務、提案業務 ◆抗原・抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト(ベクター)作製等） ◆社内検討研究(特にタンパク質生産に関わる)の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・修士以上 ・事業会社におけるタンパク質に関する業務の経験3年程度以上 ・受託業務に関わる経験もしくは顧客対応業務経験 ・本ポジションに対して活かせる（＝アピールできる）得意分野もしくは経験があること 【歓迎条件】 ・海外企業からの委託業務対応経験(窓口等)... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 渋谷区本町3ｰ12ｰ1 住友不動産西新宿ビル6号館（本社・技術研究所） ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） 【最寄り駅】 都営大江戸線「西新宿5丁目駅」出口A2から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | RNAアプタマーの研究開発業務をお任せいたします。（in vitro試験、iv vivo試験、委託試験の管理業務等） 【具体的には】 ? 新規のSELEX技術、アプタマー応用技術の実現可能性を調査し、試験計画、実証実験を行う。 ? SELEXの標的(精製タンパク質、細胞等)を調製し、アプタマーを取得する。 ?（主任研究員で採用の場合は）社外（製薬会社等）と共同研究・共同開発プロジェクトを推進する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■生化学または分子生物学的実験手法に習熟している ■Full Paperが執筆できる程度の英語力 ■アカデミアの方はPhＤ取得者、修士の場合は製薬会社での研究開発経験 【歓迎要件】 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験。 ■哺乳類培養細胞を用いたタンパク質産... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 港区白金台3-16ｰ13 白金台ウスイビル6階（本社） ※研究時は東京大学医科学研究所内にて業務を行います。 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「白金台駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 大学病院等の医療機関から委託された遺伝子解析業務。 ■具体的には サンプル受領時の各種登録作業、サンプルからの核酸抽出と品質評価、各種分析機器を用いたウェットベンチ作業、データ解析及び報告レポート作成などの遺伝子解析に関わる全ての業務をお任せします。 特に、次世代シークエンサー等の高度分析機器を用いた遺伝子解析を担当する可能性がございます。 ◎同社について 主にヒト由来サンプルを用いた遺伝子 |
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| 応募資格 | 大卒（理系）以上 【必須】※下記いずれか ・遺伝子解析の経験のある方 ・大学院、大学、専門学校において分子生物学、細胞遺伝学、人類遺伝学、生化学などを履修した方 【歓迎】 ・次世代シークエンスや結果解析の経験のある方 ・英語の論文を読んだ経験のある方及び英語によるコミュ... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ＜勤務地詳細＞ メディカルソリューション本部 東京都板橋区志村三丁目30番1号 ※都営三田線「志村三丁目」駅徒歩4分 ★転勤は当面想定していません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■業務の概要 高度生殖医療であるクライオテック法のトレーニングを全国の培養士にレクチャーして頂きます。 ■業務の内容 主力製品であるヒトの卵子凍結キットをはじめとする不妊治療機器のさらなる拡大に向け、100%の生存率を誇る卵子・胚のガラス化融解法であるクライオテック法のトレーニングを看護師や培養士の方々に施して頂きます。 ■業務詳細： （1）クライオテック法のトレーニング （2）トレーニング |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・学生時代などで卵子を扱った実験経験または胚培養の実験経験をお持ちの方 ・英語で会話が十分にできる方 【歓迎条件】 ・胚培養士の資格をお持ちの方 ・病院やクリニックなどでの胚培養の実務経験をお持ちの方（看護師や臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 新宿三丁目駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 飲食店からスーパーマーケット、食品工場や学校給食センターなどのフードチェーンに関わるお客様に対し、衛生調査やマニュアル作成、講習会などを通して衛生管理をサポートして頂きます。 また、新型コロナウイルス感染症流行に伴って、感染対策サポートにも従事して頂きます。 客先訪問割合： 飲食店6割、スーパーマーケット3割、工場・給食関係１割程度の割合で訪問。 【具体的には…】 飲食店・スーパーマーケット等 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・管理栄養士・栄養士の資格をお持ちの方 ・車での長距離の移動をいとわない方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社：品川区東品川1-25-8 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 天王洲アイル駅より徒歩8分 |
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| 仕事内容 | 品質保証部長の指示のもと、当社製品の品質保証及び品質管理業務を担っていただきます。 【品質管理業務詳細】 ・品質マネジメントシステム（ISO13485ベース）の 構築・管理・運用 ・品質文書の作成・管理（手順書・記録の作成、承認管理、配布、保管等） ・内部監査、供給者監査の実施、管理 ・第三者認証機関の監査対応 ・委託先製造所管理 ・製品のリリース承認（出荷判定） ・品質試験委託先の調整、試験結 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・ISO13485についての知識・運用経験/5年以上 ・英語中級以上(申請書類の読み書き、Webカンファレンス) 【歓迎要件】 ・QSR対応経験、MDD/MDR対応経験 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区新宿2-5-3 AMビル 9F ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 東京メトロ丸ノ内線新宿三丁目駅 徒歩2分、JR山手線新宿駅 徒歩8分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 同社医薬品についての品質保証業務をお任せいたします。 [業務内容] ・GMP管理 ・品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ‐製造所の品質保証業務 ・当局による定期的調査対応 等 |
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| 応募資格 | 【必須】いずれも必須 ・製薬企業にて品質保証または品質管理経験 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 大田区東糀谷1-15-11(蒲田工場) 受動喫煙対策：喫煙専用室でのみ喫煙可 【最寄り駅】 「大鳥居駅」徒歩9分 |
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| 仕事内容 | 当社のコスメ開発担当として以下業務をお任せいたします。 ・コスメの企画・新商品開発 ・マーケットリサーチ ・商品開発ＯＥＭ先（約10社）との折衝 ・新規商品企画立案 ・リニューアル商品のコンセプト企画・立案 ・初回納品納期調整 ・新商品 従業員向け販売マニュアルの草案作成 ■「HACCI」の特徴： はちみつをテーマに食・美容を超えて、ファッションブランドのようになりたいと考える当社は、今後もよ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・コスメの企画・開発経験2年以上 ・HACCIの世界観、ラグジュアリー商材への理解がある方 ・こだわりの物づくりに粘り強く取り組める方 【歓迎要件】 ・商品開発の制作進行管理経験 ・台帳・指示書等の書類作成経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品の品質管理アドバイザーをお任せいたします。 具体的には… ・食品の細菌検査 検査商品の調達から、菌検査、情報入力、 結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。 ・表示審査 商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。 不適切な場合には改善指導も行います。 ・厨房点検 小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、 材料の期限管理などの点検と改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験 ・食品衛生管理、食品品質管理経験（衛生指導、細菌検査、食品表示審査など） ・衛生関係業務経験者（検査機関、衛生コンサルティング会社等） 【歓迎要件】 ・管理栄養士 ・食品衛生管理者 ・食品表示診断士 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 以下の職務を主に担当していただきます ・げっ歯類等動物を用いた薬効評価モデルの作製 ・動物モデルに対する細菌や真菌の感染 ・感染動物への投薬によるin viｖo薬効薬理評価 ・薬効評価モデルに関わるin vitro業務 感染症領域の新規抗菌・抗真菌薬の創製のために、in vitroおよびin vivo評価技術を駆使して新たな試験系構築や化合物の薬効評価を行い、開発候補化合物の選定から新薬の製造承 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 【必須】すべて満たす方 ・企業または研究機関で医薬品等開発に関わる研究経験（5年程度を想定） ・In vivo薬効薬理に関する専門的知識および経験（マウス・ラット・フェレットなど） ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり，新薬創出に情熱を持てる方 ・部署マネジ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社・神崎川事業所 大阪府豊中市二葉町3-1-1 ※阪急神戸線「神崎川」駅、JR東西線「加島」駅から会社送迎バスでの通勤可 （車通勤は不可） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策：本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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| 仕事内容 | OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における品質管理業務全般に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ・監査対応 など 【特徴】 数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造まで、 フレキシブルに対応することが可能です。工場では顧客の要望に沿って、 様々な製造重鎮機器を取り揃 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化粧品分野での品質管理経験 【歓迎要件】 薬剤師の資格をお持ちの方 GMPに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 比企郡滑川町大字都25番地96 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 東武東上線「森林公園駅」徒歩15分 |
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| 仕事内容 | ご経験ならびに適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せ致します。 （1）分析技術 分析法バリデーションや委託元（海外含む）からの新規受託の際の分析法技術移管を担当いただきます。（プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等） （2）製剤分析 海外含め50社近い委託元の品目を幅広く担当いただきます。（窓口業務及び業務調整等） （3）原料分析 原薬、賦形剤の理化学試験に加え、委託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の品質管理経験 ※派遣で分析業務のみしていた方も歓迎です。 【歓迎条件】 ・無菌製剤の品質管理経験がある方 ・英語力がある方（外資メーカーとのやり取りも多いため） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県児玉郡美里町大字広木950 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※車通勤推奨 |
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| 仕事内容 | ■化粧品の様々な容器に対して、耐久試験、液漏れ試験等エンドユーザー目線での製品評価を行っていただきます。 具体的には、 お客様の要望に基づき化粧品・医薬部外品の開発段階から品質保証としてプロジェクトに参加していただきます。 ODMメーカーとして、各種バリデーションや妥当な試験プロトコールを立案または検証し、クライアントの求めに従って短期間でデータアップすることが必須であり、その責務は重大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 【必須】※下記いずれか ・商品開発（不具合原因究明が行える設計経験）実務3年以上経験の方 ・品質管理、品質保証、または検査実務（受入・出荷検査経験）3年以上の方 ※開発段階での品質チェック、不具合に関する原因究明等を担っていただくポジションとなります。 【歓迎... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 本社・中央研究所 兵庫県西宮市池田町9番20号 （最寄り駅） JR神戸線「西宮」駅下車 徒歩2分 阪神本線「西宮」駅下車 徒歩12分 ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 主に、委託元窓口（委託元QAとの窓口となり、変更・逸脱等の対応を実施）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書の締結業務、当局査察／委託元監査対応、その他の業務を行っていただきます。 ■職務の特徴 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでおり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品の製造、品質管理、品質保証のいずれかの3年以上の業務経験 【歓迎条件】 ・英語力 ・薬剤師の資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 埼玉県川越市大字竹野１ ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 東武東上線「若葉駅」より無料バスあり ※車通勤可能 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16）｜ 青森県（21）｜ 岩手県（22）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（22）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（44）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（130）｜ 神奈川県（82）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（20）｜ 富山県（14）｜ 石川県（10）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（27）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（35）｜ 京都府（65）｜ 大阪府（89）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（11）｜ 島根県（11）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（23）｜ 山口県（23）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（24）｜ 熊本県（23）｜ 大分県（25）｜ 宮崎県（22）｜ 鹿児島県（25）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
