仕事内容 | ・内外国への出願業務(発明発掘から権利化) ・関連技術分野の特許調査 ・自他社特許分析 ・パテントポートフォリオ強化に向けた知財戦略の立案と実行 ・契約業務(機密保持契約、共同開発契約etc.) ・特許、意匠にかかわる渉外対応業務 ・係争業務(訴訟対応) など 開発の上流工程、新商品の企画段階から深く関わることにより、知財戦略を立案・実行していただきます。 ご経験や適性に応じ、幅広く業務に携わっ |
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応募資格 | ■企業知的財産部門または特許事務所にて、特許、意匠、商標の出願業務経験 ・特許/意匠の出願、係争に携わったご経験(事業会社での経験、歓迎) ・英語・中国語の会話がビジネスレベル以上(歓迎) ※年齢相応のリーダー経験 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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仕事内容 | 【関東工場竣工に伴う立上げ&運営メンバー募集】 山梨県富士吉田市で2020年4月に竣工予定の関東工場の立上げ及び運営メンバーの募集となります。 最新の生産設備を備えた工場の機械オペレーション、メンテナンス、人員管理、品質保証体制の確立に至るまで立上げメンバーとして飲料の製造業務に関わって頂きます。 生産・品質管理部門のメンバーとして経験に応じて以下の職種を想定しています。 ●機械オペレーター ● |
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応募資格 | ★高卒以上 【具体的には】 以下に当てはまる方も大歓迎! ●生産に関わる監督、仕組みづくりの経験者 ●工場勤務の経験者(食品製造・包装機械の操作経験者) ●機械・電気に関する基礎知識、メンテナンス経験がある方 ●仕事の幅・領域を広げたいと感じている方 |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | ■関東工場【山梨県富士吉田市】 ※2020年4月竣工予定 |
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仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
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応募資格 | ■薬剤師免許 ※DI業務未経験者も歓迎します! 簡単なOA操作能力必須 英語スキルあれば尚可 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京(池袋本社若しくは都内製薬会社内) |
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仕事内容 | 工場の機械トラブル、メンテナンス、設備投資計画、設備導入実行 |
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応募資格 | 責任感が強く、フットワークが軽いこと、知識欲・向上心が高いこと 飲料充填機、ラベラー、ブロー機に精通していること クロネス製フィラー・ラベラー・ブロー機に精通していること 〇柔軟性と素直さ 〇100 億円規模の会社の拡大に貢献する即戦力としてのバイタリティ 〇経営方針に... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 富士吉田工場【富士山新工場】 長野木曽工場 佐賀小城市本社工場 |
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仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究(基礎・応用)、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換 |
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応募資格 | 理系専・短・大卒◇未経験・第二新卒、既卒者、中途退学歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ◆関東エリア(東京、神奈川、千葉、埼玉、茨城、栃木、群馬、静岡、山梨) ※配属先は会社が決定します。 |
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仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の設備メンテナンスなどを行って頂きます。 勤務時間 8:00~17:00(実働8時間) |
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応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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仕事内容 | 養豚農場の豚舎や加工工場等の補修などを行って頂きます。 勤務時間 8:00~17:00(実働8時間) |
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応募資格 | ・製罐、電気工事、施工管理、溶接、設備管理などの経験をした方 ・問題点や課題を見つけ、自ら現場にも足を運びながら改革を推進できる方 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・宮崎県都城市山之口町大字富吉 ・北海道日高郡新ひだか町静内川合 ・鳥取県日野郡日南町佐木谷字砂ヶ浜山 上記いずれかお選び頂けます。 |
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仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ *製造ラインの工程設計または設備設計 *量産ライン立ち上げ対応 |
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応募資格 | 生産技術者 *メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 *3DCADを使用した設計、製図が出来る方。 *大卒以上の基礎学力のある方 *海外出張を厭わない方 注意;全てを満たす必要はありません 望ましいスキル *メカ系、 制御系、電気 大歓迎 *製造業での設計または... |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 長野県上田市上丸子1078 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 79分 JR上田駅より車30分 しなの鉄道 大屋駅 より 車10分 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【環境バツグン!新薬の研究支援のオシゴト♪】 ・フローサイトメーター(FACS)を用いた細胞解析および、それに付随した細胞培養関連業務。 ・がん組織の性状解析のための、組織免疫染色および関連業務 ・遺伝子発現解析業務 ・上記実験の記録作成 |
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応募資格 | ・FACS ・細胞培養 ・一般生物学実験・遺伝子組み換えの経験者 ・エクセルやワードなどのPC操作 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | エリア:茨城県 最寄り駅:つくばエクスプレス線 研究学園駅(①車で5分 ②自転車で10分) |
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仕事内容 | 健康食品、化粧品に使用する天然素材開発に関わる業務全般 ・社外折衝(製造委託、原料調達、共同研究、販売ライセンス契約) ・天然素材の製法検討(抽出方法、精製方法、農産物加工法など) ・社内関連部署との調整(商品開発、品質管理、調達購買、生産管理) 事業拡大為、商品開発における素材開発ポジション。 社内ラボ業務:社内デスク業務:社外業務=4:4:2 ※東京勤務の場合はラボ業務は無し。 共同研究先 |
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応募資格 | ▼必須 ・健康食品、もしくは化粧品に使用する機能性素材の評価、製品導入に携わった経験 ・原料の製造立上経験 ・大卒以上 ▼歓迎 ・原料メーカーでの業務経験 ・商社での原料調達経験 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 日比谷 鳥栖 |
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仕事内容 | 健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。 ①処方開発業務の責任者 ・健康食品の処方配合(レシピ検討)、サンプル(顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等)作成 - 味調整、賞味期限設定、原料情報精査 ・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ ・生産立ち合い ・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など ②製剤技術開発業務の責任者 各種剤形のうち打 |
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応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
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仕事内容 | ▼健康食品・化粧品の品質に関する業務の見直し、ルール化(文書作成含む)等を行い、商品の品質を保証する業務 ・ISO、有機JAS、健康食品GMPなど品質保証システムの運用 ・設備・原料・資材等の種々の変更に対する、変更管理業務 ・委託先の監査業務 ▼仕事の魅力・やりがい ・新工場での品質保証部門として環境整備など工場立上業務。 ・実力主義の社風なので、個人の実績に対しては正当に評価。 ・中途入社者 |
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応募資格 | ▼必須 ・大学卒業以上 ・製造メーカーでの実務経験(製造、品質管理、品質保証などのいずれか)もしくは食品監査経験 ▼歓迎 ・食品若しくは化粧品メーカーの実務経験(品質保証) ・製造関係法令知識のある方 ・JAS、ISO-9001、ISO-22000、健康食品GMPなどに... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 鳥栖 |
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仕事内容 | ■大手特許事務所での弁理士・特許技術者 国内・外国出願における特許明細書の作成及び中間処理業務 ※弊社は中部・関西エリアにてに40か所以上の特許事務所とお取り引きをいただいており、 ご希望や分野・ご経験に応じて幅広くご紹介ご相談させていただきます。 |
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応募資格 | ■機械、電気、物理・化学系大学・大学院卒の方又は研究開発職経験者 英語ができる方歓迎 |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 名古屋市中区 |
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仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます (具体的には・・・) ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8:45~17:30(休憩60分) |
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応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力(TOEIC700以上目安) 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 <求める人材像> チームで業務を行え... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士(濃度関係)として分析やサンププリング業務をお任せします。 【担当業務内容】 ・環境水分析 ・土壌分析 ・排ガス測定 ・作業環境測 その他 ・土壌分析の前処理 ・各分析の為のサンプリング ※環境計量士(濃度関係)の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条件を十分考慮のうえで採用検討 |
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応募資格 | <必須条件> ・環境計量士(濃度関係)の有資格者 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 (最寄駅 常磐線牛久駅 バス20分) マイカー通勤可能 |
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仕事内容 | 茨城県つくば市に位置するラボの環境計量士(濃度関係)として分析・測定を中心にお任せします。 【担当業務内容】 ・水質、大気、土壌等の環境試料の分析・測定を中心に対応いただきます。 ・試料採取・受け取り、現場での測定作業から書類作成までの一連の業務を担当。 ※環境計量士(濃度関係)の有資格者であれば業務経験は問いません。勿論、経験者にはこれまでのキャリアをふまえ即戦力として期待したいので、給与条 |
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応募資格 | <必須条件> ・環境計量士(濃度関係)の有資格者 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市 (万博記念公園駅 車10分) |
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仕事内容 | 【大手医薬品メーカーでの研究開発関連業務及び事務関係業務】 ・ブルーレットや新製品の開発に係る実験・試験及び結果のとりまとめ、 ・報告書の作成 ・試作品の製作や発送 ・オフィス内庶務業務全般 (経験者の場合)定量試験・ 微生物試験 もお願いしたいと考えております。 〇遠方の方はWEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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応募資格 | 理系大学卒業以上 ※中国語可能な方歓迎!! |
給与 | 年収 200万円~250万円 |
勤務地 | 茨木市 (モノレール 豊川よりより 徒歩 15分) (JR線 茨木駅より バス 15分) |
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仕事内容 | ドレッシングの製造のお仕事をご担当頂きます。 ・原材料の機械への投入作業 ・原材料の搬入 ・製造機器の洗浄 など 将来的には他の業務も徐々にも覚えて頂き、トータルで製造を管理できる管理職へのステップアップも可能です。 |
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応募資格 | 製造業での生産現場経験者優遇 ※未経験でも歓迎 |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 静岡県焼津市内 |
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仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応(CIOMS作成等) 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポート業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
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応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理(副作用等)の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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北海道・東北 | 北海道(16)| 青森県(20)| 岩手県(21)| 宮城県(26)| 秋田県(20)| 山形県(21)| 福島県(22)| |
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関東 | 茨城県(44)| 栃木県(31)| 群馬県(31)| 埼玉県(52)| 千葉県(39)| 東京都(123)| 神奈川県(84)| |
北陸・北信越 | 新潟県(11)| 山梨県(26)| 長野県(21)| 富山県(13)| 石川県(9)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(26)| 静岡県(40)| 愛知県(32)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(34)| 京都府(60)| 大阪府(87)| 兵庫県(44)| 奈良県(28)| 和歌山県(9)| |
中国・四国 | 鳥取県(10)| 島根県(10)| 岡山県(25)| 広島県(21)| 山口県(30)| 徳島県(9)| 香川県(21)| 愛媛県(11)| 高知県(9)| |
九州 | 福岡県(26)| 佐賀県(21)| 長崎県(23)| 熊本県(21)| 大分県(24)| 宮崎県(21)| 鹿児島県(24)| 沖縄県(7)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |