| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 1、実験室のコーヒー豆原料のブレンド、焙煎、抽出技術プラットフォームを構築し、業界トップレベルに引き上げる。 2、製品ラインの原料、ブレンド、焙煎、抽出技術を持続的に向上させ、実験室から工場の大型設備への転換を完成し、製品技術を確立する。 3、人材育成、官能評価基準の制定、設備の点検整備、プロセス品質管理などを含む工場のコーヒー生産能力システムを確立する。 4、飲料業界の動向を常に把握し、外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 1.世界中のさまざまな産地のコーヒー生豆資源を把握し、産地からの技術指導と一次加工工場での生産経験を持つ者が望ましい。 2.焙煎処理に精通し、焙煎、抽出原理及び実験用、工業用設備の原理を熟知している。 3.6年以上の商業用豆と大規... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 中国杭州市 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原薬製造プロセ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、 シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容： - 新しい技術研究に... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容： - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル - CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引 - 原薬製造プロセ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、 シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容： - 新しい技術研究に... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容： - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品、はみがき等の開発に関わる業務をご担当いただきます。 ・化粧品などの開発業務（処方設計含む） ・新規原料の規格化、成分登録 ・製品仕様書や規格書、SDS等の作成・薬事申請、薬事チェック等 ※処方開発責任者が、処方設計のノウハウ・技術をしっかり指導します |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学卒以上（化学系履修） ＜必要業務経験＞ ・化粧品等の開発業務（処方設計）の経験者 ・チーム内での協調性がありコミュニケーションスキルの高い方 ・Excel、Word、PowerPoint基本操作 【歓迎要項】 ・OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都 清瀬市 西武池袋線 清瀬駅 徒歩２分 |
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| 仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区【アクセス：都立大駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | 動物用再生医療等製品の研究開発を行っている企業で細胞培養、実験業務を担当いただきます。 【主な担当業務】 細胞培養や無菌室（CPC）内業務 細胞培養（培地交換、継代培養、初代培養等。CPC（無菌室）内外での作業あり） 細胞形態観察、機器分析（フローサイトメトリー、免疫染色等） 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件（MUST）】 細胞培養経験（無菌操作） 【歓迎する経験（WANT）】 フローサイトメトリー 組織（細胞）染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です！ |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス：藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 なるほど家電で規模伸張中の同社にて、新商品開発・既存商品改良に関わる研究開発・応用研究の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・理美容家電／用品に搭載する要素技術の発案提案、検証、および技術構築 ・理美容家電／用品の機能開発および商品化 ※要素技術：付加価値を高める機能要素 ■応用研究部について 応用研究部ではソリューション型の機能商品の開発に力を入れており、様々な技術分野の出身者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理美容関連の基礎研究／応用研究／商品開発に関する実務経験（事業会社以外の研究機関などで働かれていた方も歓迎） 【尚可】 ・肌・毛髪に対する各種効果効能の分析経験や知見のある方 ・肌・毛髪ケアに関する商品開発経験や知見のある方 《こんな方におすすめ》 ☆理美容業... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市小坂上小坂1 阿武隈急行線「東船岡」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 国内臨床試験をご担当頂きます。 ・臨床試験の医療機関におけるモニタリング業務全般 ・CRO、CRC、社内関係者とのコミュニケーション 等 ※現在週1回のリモートワークとなります |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・CRAとしてオンコロジー領域のご経験のある方（目安3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ・医薬品に関する化学試験、粒子状物質試験の実施。データ管理。 ・SOP作成、品質テストの実施と結果確認 ・機器や分析方法を設置するためのプロトコル作成。最終レポートの発行 ・安定性試験・監視用のプロトコル作成、試験実施報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 |
| 給与 | 年収 ～500万円 |
| 勤務地 | 宮﨑県 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の製剤開発を担当 ・処方設計 ・製造法の検討 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・製剤開発業務の経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発 ・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種 ・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士以上 ・専攻：生物工学系／農学系／化学系／情報系 ・経験職種（年数）・経験内容：遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上） ・語学力：英語（日常会話レベル）、日本語（ネイティブレベル） 【歓迎要件】 ・学歴：博士以上... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 横浜市青葉区 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 （具体的には・・・） ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 ※職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・「食品衛生管理者」、「食品衛生監視員任用資格」をお持ちの方 【歓迎条件】 ・該当試験の職務経験のある方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本部・首都圏事業所 （東京都大田区） 【最寄駅】 京浜急行「平和島」駅 【勤務地変更の範囲】 北海道・宮城・愛知・兵庫・福岡 ※転勤の有無はご相談ください。 【受動喫煙防止措置】 原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当していただきます。 具体的には、以下業務項目を担当いただきます。 ＜担当業務項目＞ ・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発 ・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種 ・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士以上 ・専攻：生物工学系／農学系／化学系／情報系 ・経験職種（年数）・経験内容：遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上） ・語学力：英語（日常会話レベル）、日本語（ネイティブレベル） 【歓迎要件】 ・学歴：博士以上... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 横浜市青葉区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（15）｜ 青森県（20）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（26）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（45）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（31）｜ 埼玉県（52）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（124）｜ 神奈川県（85）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（21）｜ 富山県（13）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（40）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（34）｜ 京都府（58）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（45）｜ 奈良県（28）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（25）｜ 広島県（21）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（26）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（24）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（24）｜ 沖縄県（7）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
