仕事内容 | ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系 【過去に採用した転職者例】 Aさん:専攻/機能... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 植込み型補助人工心臓の開発業務をお願いします。 具体的には ・生体安全性・高分子材料の確認、評価業務 ・臨床戻り品や動物実験品の分解観察業務 ・その他(商品企画書作成補助、特許関係業務など) をお願いいたします。 |
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応募資格 | 化学系の知識と評価、分析経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 長野県諏訪市四賀2990 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて下記の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 効果的かつ効率的な研究開発を推進するため、研究リソースの観点から、研究戦略と整合性のある外部委託戦略を策定・推進していただきます。 毒性試験を始めとする非臨床試験委託に関わる外部環境の変化を国内外CROならびにロシュグループのネットワークを通じて的確に捉え、自社の外部委託戦略に反映・実行していただきます。 試験委託業務の効 |
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応募資格 | 【必須】 ・契約・ビジネス交渉 ・社外業務委託(非臨床CRO) ・創薬研究(非臨床安全性)あるいはCROにおける営業経験 ・TOEIC730点以上、または同等の英語力 ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力) 求めるスキル・知識・能力: ... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216 中外ライフサイエンスパーク横浜 横浜市営地下鉄ブルーライン「戸塚」駅徒歩12分 |
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仕事内容 | 半導体・有機EL向け化合物の有機合成を担当頂きます。 <具体的には> ・特注合成や新製品の合成における製法検討と生産 ・製品の要因変更や性能評価用のサンプル合成 ・NMR、HPLCでの機器分析 ・Officeソフトでの資料作成(報告書など) |
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応募資格 | ・化学系、薬学系の大卒以上 ・有機合成の実務経験(2~3年以上を希望) ・NMR、HPLCの操作経験 ・ラボスケールだけでなく、実際の製造(試作レベル)が可能な方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 埼玉県川越市 JR川越線 的場駅より徒歩11分 |
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仕事内容 | 《業務内容》 ☆技術開発 ☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 ☆実験手法調査 ☆受託解析業務における報告書の作成 ☆顧客との面談 |
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応募資格 | ☆大学院卒以上 【下記のいずれか4つに該当する方】 ★新規技術開発の経験 ★分子生物学の実験について習熟度の高い方 ★企業で就業経験のある方(年数問わず) ★技術/学術調査の得意な方 ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方 46歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 (試験、分析業務、管理業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 1) GLP及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務 社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 2) 薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査 国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験 【歓迎要件】 ・薬学、化学、工学、獣医学、生物系専攻 ・... |
給与 | 年収 400万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 医薬品開発受託試験業務をお任せします。 ■LC/MS/MS法又は免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 【募集背景】 当社では生体試料中薬物濃度測定事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■LC-MS/MS, ECL, Luminexなど分析機器の取り扱い経験 ■分析法開発・生体試料中薬物濃度測定の実施経験 【歓迎要件】 ・医薬品開発もしくは医薬品開発支援/GLP施設で勤務した経験が望ましい ・分析法バリデーションの実施経験がある方が望ましい |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | ・分析機器を使用し臨床系薬品の開発・分析・品証業務 ・新規獲得補助業務 |
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応募資格 | 医薬品開発経験者 |
給与 | |
勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・医療機器に関する再処理バリデーション,生物学的安全性試験(毒性試験) ・薬品調整,成分分析,菌の培養,データ記録等実験に関する実務 ・関連する報告書の作成 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器に関する再処理または生物学的安全性評価の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼上記業務内容に関して、第三者認証機関や各国規制当局との交渉経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法(in vitro、in silico)の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI(人工知能)による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・学会や論文での研究成果の発表 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評 |
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応募資格 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上(博士号尚可) ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性(毒性)に関するin vitro試験の研究 もしくは 培養細胞やヒト由来細胞/組織を用... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・毒性/安全性評価ためのin vitro試験の実施/結果解析、報告書作成 ・毒性/安全性評価(in vitro)に関する研究課題のリード 【募集背景】 in vitro製品信頼性評価のCapacity/Capability強化に伴う人員強化のため 【参考】 ・https://www.jt-science.com/ja/our-approac |
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応募資格 | 【必須要件】 ・in vitro試験系の確立・導入経験あり ・生物統計学に精通 ・英語で文書作成・ディスカッションが可能 【歓迎要件】 ・研究テーマリード経験 ・認定トキシコロジスト ・生命科学領域の博士号 ・複数の学会での発表/論文投稿実績 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・「5DXd-ADCs and Next Wave」戦略の元、重点領域の「がん」のパイプラインが多数あります。特にADCの技術を用いた画期的な薬剤を開発しており、多くの新薬の上市を目指しています。 ・ADCばかりでなく、新規モダリティ及び新分野の研究にも力を入れており、グローバルで活躍する研究者を求めてキャリア採用を戦略的に強化しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■修士号取得者 下記のどちらかに当てはまる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方 -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) -がんへの高い科学的専門性 ■医薬品企業で創薬研究経... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・薬理研究担当あるいはリーダーとして、研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築、あるいは化合物・バイオロジクス・新規モダリティー等の評価を行い、研究開発パイプラインを創出していただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品企業、ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいてスペシャルティ領域の研究経験(in vitro または in vivo)を有する方 ■スペシャルティ領域(のいずれかの分野)への高い科学的専門性 ■実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方 ■英語能力... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 再生医療(細胞)の免疫薬理研究員として、前臨床段階の研究開発を担当いただきます。 ・薬効薬理試験、細胞の分化誘導、性状解析、機能評価 ・研究計画書、報告書作成 |
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応募資格 | ・治験薬GMP製造のための細胞製造の製法開発、管理経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプ |
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応募資格 | メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。 ■担当業務 ・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案 ・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、メディ |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー(他職種を横断してのプロジェクトマネジメント)の経験 【歓迎】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点... |
給与 | 年収 700万円~1100万円 |
勤務地 | 【東京オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
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応募資格 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、安全性試験... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(2)| 青森県(3)| 岩手県(3)| 宮城県(3)| 秋田県(3)| 山形県(3)| 福島県(3)| |
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関東 | 茨城県(4)| 栃木県(3)| 群馬県(4)| 埼玉県(4)| 千葉県(3)| 東京都(14)| 神奈川県(7)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(3)| 長野県(4)| 富山県(4)| 石川県(2)| 福井県(3)| |
東海 | 岐阜県(3)| 静岡県(3)| 愛知県(4)| 三重県(3)| |
関西 | 滋賀県(3)| 京都府(4)| 大阪府(6)| 兵庫県(5)| 奈良県(3)| 和歌山県(2)| |
中国・四国 | 鳥取県(2)| 島根県(2)| 岡山県(3)| 広島県(3)| 山口県(4)| 徳島県(3)| 香川県(3)| 愛媛県(2)| 高知県(2)| |
九州 | 福岡県(3)| 佐賀県(3)| 長崎県(3)| 熊本県(3)| 大分県(3)| 宮崎県(3)| 鹿児島県(4)| 沖縄県(0)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(0)| |