| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物由来製品製造品の分析、新規受託品検討 ・細菌学又は微生物学を専攻した方 ・生物由来製品等の製造や試験の経験を有する方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細菌学又は微生物学を専攻した方 ■歯科医師で細菌学を専攻した方 【歓迎要件】 ▼細菌学又は微生物学の知識や製造・品質試験経験 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市三郷 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社品質管理部門にて下記業務を中心に従事頂きます。 【職務概要】 ■医薬品や有機化学品等の製造における原料の受け入れ業務を実施。 試験分析、同社の中間体（中間製品）及び製品の品質試験分析（主に液クロ、ガスクロ等を使用）を行います。 ※同社は先発品の原発メーカーでしたが、後発品も扱うようになり、どちらも扱えることが強みとなっています。 【募集背景】 ・品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理経験 【歓迎要件】 ■品質管理責任者または試験責任者のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県射水市大江1133 |
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| 仕事内容 | ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかのご経験 ■理工系大学卒以上，薬学系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■夜勤勤務交代（2交代）対応が可能な方 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 2022年同社は厚生労働省が支援する『ワクチン生産体制等緊急整備事業』に採択されました。医薬品用途フィルターの市場は、海外製が９割以上を占めておりパンデミックの際の調達困難の可能性があります。産業用フィルタートップシェアクラスの同社は医薬品フィルターの国産化に向け、要となる品質部門を牽引いただける方を募集いたします。 【業務詳細】 ■品質管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・菌の知見（研究・開発/製造工程に携わった経験） ■マネジメント経験（リーダー経含む） 【歓迎要件】 ■GMPの知見 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション（PQ）に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴：高専以上（理系学科卒） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理業務 ■医薬品原料・資材の確認、試験、分析業務 ■製剤・最終製品の確認、試験、分析業務 （原料・資材の受入から最終製品となるまでの各工程で各種試験をおこないます） ■分析業務では、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を使用します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■液クロの使用経験（大学の研究等の使用経験も歓迎） ■理系学部の学卒者（大学・大学院） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■製造管理者／総括製造販売責任者候補として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※製造管理者／総括製造販売責任者候補としての採用となります ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質保証職として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証 ■安全管理 ■薬事業務 ※陽進堂ホールディングス（株）から（株）陽進堂への在籍出向となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■微生物試験（無菌的操作）の試験対応 メンブレンフィルターを使った細菌（Brevundimonasdiminuta、乳酸菌）の捕捉性試験の計画や実施 ■新しい試験菌を使った微生物試験や、新しい評価技術確立 Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱いや、エアロゾルを扱った試験系の確立 ■微生物ラボの管理・運用 GMPの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■ろ過に関する研究・開発を経験された方 ■微生物ラボの立上げ経験がある方 ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスに関わる業務の経験を有する方 ■ろ過に関する周辺知識を有する... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験（製剤開発、薬物動態、分析） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | ・製品、原材料等の試験検査業務 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成、改定 ・試験検査業務に関する関連部門との連絡、調整 など |
|---|---|
| 応募資格 | 〔必須〕 ・品質管理業務経験 ・HPLC、GCを使用できること 〔歓迎〕 ・リーダー経験 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 酒造メーカーの製造責任者（杜氏）として、 ・製造部門のマネージメント ・酒造り全般（酒、リキュール、焼酎、他副産物） ・蒸米からしぼりまで一連の仕事 ・酒の管理 ・酒造りに付随する一連の業務 などの業務に携わって頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・酒造の経験且つマネージメント経験 ・普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県黒部市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 設備機器の点検、メンテナンス業務 液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上の方※大卒、高専卒歓迎 化学メーカー等での工場勤務の経験のある方※医薬品原薬メーカー経験者歓迎 3交替（土日含む）勤務可能な方※乙種第4類 危険物取扱者免状、第三種 冷凍機械責任者免状所持者歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む） 試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務） その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課題の解決 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） 医薬品の試験方法開発に携わった方で、試験法確立の検討や分析法バリデーション等に3年以上の経験を有する方 国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品関係の分析機器（HPLCやGC等）使用のご経験のある方 【歓迎要件】 ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【配属先】 品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理経験があり、HPLCやGCを実務レベルで使用できること 【歓迎要件】 ■リーダーのご経験（メンバー5名程度） 【使用分析機器等】 HPLC、GC、イオンクロマトフラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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