仕事内容 | 再生医療で行うPRPと幹細胞の細胞培養、再生医療に伴う書類整理を行います。 特に整形外科領域のPRP細胞治療症例が多く、再生医療の技術を早く習得できます。 まずは主業務である細胞培養を行っていただきますが、将来的には財団で行う研究にも 携わることができるチャンスもあります。技術だけでなく知識や知見を拡げて活躍したい方におすすめです。 ・PRP・幹細胞の作成 ・細胞の管理 ・再生医療 |
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応募資格 | 細胞培養の経験をお持ちの方(ヒト又は動物由来の細胞) ※学生時代の経験も可 |
給与 | 年収 ~400万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市千種区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業:100社以上 ◎疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能(医薬品関連の研修完備) ◎英語研修(短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
給与 | |
勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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仕事内容 | 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成) ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
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応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都港区芝浦1丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)の |
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応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 勤務地:東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 (事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。) 勤務時間:フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) |
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仕事内容 | 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲:会社の定める職務 |
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応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 全国 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | このポジションが所属する施設支援事業部 製造支援グループでは、 治験薬GMPに基づいてPETトレーサー合成が行える臨床試験拠点を今後増やしていくことで、 当社の医用画像ビジネスの拡大を目指しています。 現在、製薬企業が行うPETトレーサーを用いた臨床試験の支援をしています。 具体的には製薬企業の開発したPETトレーサーが各施設(医療機関)で治験薬GMP体制のもと、 正しく製造出来るよう技術移管する |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HPLC、GCの取扱いが可能な方 【歓迎要件】 ・社会人経験3年程 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【名古屋事業所】 愛知県大府市森岡町 (JR大府駅から知多バス(大府駅西口にて長寿医療センター行またはげんきの郷行)「長寿医療センター」下車) ■受動喫煙対策:屋内禁煙 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上(自然科学系) ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅:JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策:主要事業所は屋内禁煙 |
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仕事内容 | ホットメルト接着剤の製品開発 |
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応募資格 | ・ホットメルト接着剤の開発、ホットメルトの生産工程の知識 ・高分子化学、有機化学の知識 ・海外拠点とのe-mailで英語でのやり取りが可能 ・建材・電材・繊維・包装・衛生材・自動車分野の顧客での立会い経験など、技術サービス経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 愛知 |
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仕事内容 | 【環境調査技術員】 ■お仕事内容 自然環境・公害調査・労働環境などの各種測定業務。 現地調査・測定ならびに結果の評価までお願いします。 |
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応募資格 | <応募条件> 未経験者歓迎 環境分野を学ばれた方、サンプリング業務経験者歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県名古屋市守山区 JR春日井駅 車15分 *車通勤可 |
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仕事内容 | 【食品分析補助業務】 ■仕事内容 :理化学実験 :試料調製・秤量 :抽出・濃縮,滴定,希釈,その他周辺作業 :データ入力 |
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応募資格 | <応募条件> 何らかの分析経験をお持ちの方 *学生実験可! |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県名古屋市中区大須 最寄り駅:地下鉄名城線 上前津駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | 【検体の受付・事務】 ■仕事内容 ラボ内での検体の受付、入力作業、ラベル貼り *安全管理が徹底されております |
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応募資格 | <応募条件> どなたでもご応募できます *入力作業がメインのため、パソコンでのブラインドタッチができる人、大歓迎 |
給与 | |
勤務地 | エリア:愛知県小牧市 最寄駅:名鉄線岩倉駅 車10分 |
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仕事内容 | 醤油・調味料、清酒、漬物、飲料を製造する同社の品質保証部品質保証課にて、 同社商品についての提出用検査データの作成、工場監査(全国5工場)、 お客様対応などの、品質保証業務に携わっていただきます。 醤油・調味料、清酒、漬物、飲料を製造する具体的には下記の業務となります。 ・お取引先・消費者からの問い合わせ ※消費者様からの声に答える「お客様相談室」の運営にも携わっていただきます。 |
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応募資格 | 【必要業務経験】 ■食品メーカー等での品質管理の経験 【歓迎条件】 ■発酵、醸造等のご経験(大学・大学院での研究でも可) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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仕事内容 | 醤油・調味料、清酒、漬物、飲料を製造する同社の品質保証部品質保証課にて、 同社商品についての提出用検査データの作成、工場監査(全国5工場)、 お客様対応などの、品質保証業務に携わっていただきます。 醤油・調味料、清酒、漬物、飲料を製造する具体的には下記の業務となります。 ・お取引先・消費者からの問い合わせ ※消費者様からの声に答える「お客様相談室」の運営にも携わっていただきます。 |
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応募資格 | 【必要業務経験】 ■食品メーカー等での品質管理の経験 【歓迎条件】 ■発酵、醸造等のご経験(大学・大学院での研究でも可) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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仕事内容 | 日本酒梱包・発送業務 原材料在庫管理 貯酒管理 機械設備メンテナンス パソコン入力業務 |
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応募資格 | ■必須条件: ・製造業での就業経験 ■歓迎条件: ・物流管理等のご経験 ・フォークリフト免許 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 愛知県常滑市 |
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名古屋市千種区(455)| 名古屋市東区(1,411)| 名古屋市北区(368)| 名古屋市西区(1,402)| 名古屋市中村区(3,839)| 名古屋市中区(5,263)| 名古屋市昭和区(312)| 名古屋市瑞穂区(380)| 名古屋市熱田区(413)| 名古屋市中川区(626)| 名古屋市港区(435)| 名古屋市南区(390)| 名古屋市守山区(336)| 名古屋市緑区(382)| 名古屋市名東区(453)| 名古屋市天白区(302)| 豊橋市(935)| 岡崎市(1,828)| 一宮市(708)| 瀬戸市(211)| 半田市(408)| 春日井市(642)| 豊川市(463)| 津島市(150)| 碧南市(137)| 刈谷市(1,501)| 豊田市(2,239)| 安城市(845)| 西尾市(303)| 蒲郡市(99)| 犬山市(223)| 常滑市(162)| 江南市(126)| 小牧市(693)| 稲沢市(329)| 新城市(85)| 東海市(318)| 大府市(354)| 知多市(121)| 知立市(233)| 尾張旭市(187)| 高浜市(197)| 岩倉市(46)| 豊明市(123)| 日進市(237)| 田原市(126)| 愛西市(81)| 清須市(230)| 北名古屋市(201)| 弥富市(120)| みよし市(285)| あま市(168)| 長久手市(157)| 愛知郡東郷町(60)| 西春日井郡豊山町(99)| 丹羽郡大口町(177)| 丹羽郡扶桑町(43)| 海部郡大治町(50)| 海部郡蟹江町(50)| 海部郡飛島村(78)| 知多郡阿久比町(50)| 知多郡東浦町(68)| 知多郡南知多町(12)| 知多郡美浜町(75)| 知多郡武豊町(59)| 額田郡幸田町(127)| 北設楽郡設楽町(4)| 北設楽郡東栄町(1)| 北設楽郡豊根村(1)| |