仕事内容 | 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを モニタリングする責務を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) 【歓迎条件】 ・Oncology領域の経験者 ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方 ・英語力に長けている方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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