| 仕事内容 | 【GMP分析機器管理業務】 ●機器点検の結果などGMP関連帳票の内容チェック ●機器管理システムへの情報登録 ●書類作成 ●GMP文書の改訂 ●メーカーとの打ち合わせ 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇GMP管理で就業したご経験のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 『JR線 堅田駅』（バス5分・徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【医薬品の開発に関わる製剤開発業務】 ●原料の秤量 ●秤量後混合、造粒 ●打錠機により錠剤を作成 ●機器分析を用いた評価 ●データチェック ●試験データ等のファイル整理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇医薬品製剤分析経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 滋賀県草津市 ＪＲ線 南草津駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | ◇◆医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験◆◇ ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品分析経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：滋賀県 最寄り駅：草津市 ＪＲ線 南草津駅（徒歩3分） |
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