仕事内容 | 【業務内容】 〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロ |
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応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカル... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | ■業務内容: モニタリング業務全般 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 ■業務詳細: ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実 |
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応募資格 | 必須条件 *CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 *英語スキル *各種医療系資格 |
給与 | 年収 450万円~1000万円 |
勤務地 | 東京 大阪 |
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仕事内容 | ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※従 |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ●勤務地 [京都サテライト]京都府京都市中京区烏丸通蛸薬師下ル手洗水町651-1 第14長谷ビル2F ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合があ... |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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応募資格 | SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地をお知らせください。 この地域以外も検討いたします。 |
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仕事内容 | ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! ! 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為 新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! ! ■【具体的内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補 |
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応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 次のいずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR、医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での就業経験必須) ■【歓迎要件】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! ! 病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当 案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為 営業的センスが求められます ! ! ■【具体的内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設 |
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応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 ■【歓迎要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等) ・SMA実務経... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解 消、等)など |
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応募資格 | 資格 CRC 経験者は資格不要。 CRC 未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技 師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪、兵庫、京都 |
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仕事内容 | ◆医療用機器を開発・製造するメディカル新規事業部にて医療機器開発、製品の薬事承認申請業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■医療機器・材料の開発 ■開発した製品の薬事承認申請 など 【募集背景】 ■メディカル新規事業部は約3年前に立ち上げたばかりであり、現在社内に薬事申請業務経験を有している方がいない状況のため、経験者を募集いたします。 【ミッション】 ■「医療用生体内溶解性高純度マ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・医薬品の薬事承認申請のご経験 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 京都府綾部市井倉町梅ケ畑20 |
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仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京(品川)または大阪本社(新大阪)どちらかに出社を指示することがあります。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者:看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所:病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2~4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
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応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都港区,大阪府 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1. 医療業界での営業経がある方(MR・MS・医療機器営業等) 2. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) 3.業界問わず営業経験が2年以上ある方(関... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
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応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟(NEW)首都圏(東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県)、名古屋、関西(大阪・神戸オフィス)、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ●京都市伏見区勤務(車通勤可・送迎バスあり) ●業界トップシェアを誇るリーディングカンパニー ●製造業未経験者も歓迎、一度お話をお聞かせください。 【仕事内容】 品質保証課にて、大手有名ブランドの受託生産品の【製品品質管理業務】をお任せします。 ●製造業界未経験者も歓迎●薬剤師としての知識・経験を活かし、キャリアチェンジしませんか?● <具体的には…> 医 |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・転職回数1回まで ・薬剤師の資格をお持ちの方 【歓迎】 ・医薬品製造管理者としての実務経験がおありの方 24歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 京都市伏見区 ・車、バイク通勤可 ・京阪電鉄「石清水八幡宮駅」、JR「山崎駅」「長岡京」からの無料送迎バスあり |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験 |
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応募資格 | 【応募条件】 ■CRC経験者は資格不要。 ■未経験の場合は以下医療関連資格保有者もしくは業務経験者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 (大阪オフィス:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100... |
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仕事内容 | 大手SMOでの治験コーディネーター業務 京都エリアにて即戦力としてご活躍いただける治験コーディネーター経験者を募集致します。 所属は神戸オフィスになります。(基本的には施設に直行直帰です) ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者 |
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応募資格 | 【応募条件】 治験コーディネーターとしての実務経験がある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 所属は神戸オフィスですが、実際の就業場所は京都市内の弊社提携医療期間になります。 (神戸オフィス:兵庫県神戸市中央区東川崎町1-7-4 ハーバーランドダイヤニッセイビル) 【最寄駅】 (神戸オフィス) ※JR 「神戸駅」 徒歩5分 ※神戸市営地下鉄 「ハーバー... |
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仕事内容 | ▼未経験歓迎!経験・スキルは不問/シンプル・かんたん作業!! たばこ製造ラインへ材料(フィルターや巻紙)をセットするかんたんなお仕事です。 *教育体制もしっかりと整っているので、工場ワークが初めての方も安心! *制服・社食あり ・ウレシイ昇給、ボーナスあり ・社会保険完備。福利厚生は充実 ・残業ほぼなし、土日祝休みでプライベート充実 ・GW、夏季、年末年始などの長期休暇あ |
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応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
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京都市北区(131)| 京都市上京区(198)| 京都市左京区(159)| 京都市中京区(784)| 京都市東山区(110)| 京都市下京区(1,008)| 京都市南区(619)| 京都市右京区(383)| 京都市伏見区(506)| 京都市山科区(211)| 京都市西京区(94)| 福知山市(201)| 舞鶴市(75)| 綾部市(36)| 宇治市(265)| 宮津市(13)| 亀岡市(135)| 城陽市(77)| 向日市(125)| 長岡京市(366)| 八幡市(107)| 京田辺市(141)| 京丹後市(14)| 南丹市(51)| 木津川市(69)| 乙訓郡大山崎町(19)| 久世郡久御山町(143)| 綴喜郡井手町(12)| 綴喜郡宇治田原町(20)| 相楽郡笠置町(2)| 相楽郡和束町(0)| 相楽郡精華町(64)| 相楽郡南山城村(2)| 船井郡京丹波町(6)| 与謝郡伊根町(5)| 与謝郡与謝野町(12)| |