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ノイエス株式会社 ※エムスリーグループ 【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ【転職支援サービス求人】 求人ID:35857609仕事内容 | 【大阪】品質マネジメント(治験サービス)※CRO出身の方歓迎 / 東証プライム市場エムスリーグループ |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CROでの業務経験をお持ちの方 ・SMOでの業務経験をお持ちの方 ・地方出張可能な方(治験施設への出張が発生します) |
給与 | <予定年収> 400万円~550万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-3100号 大阪駅前第3ビル31階 勤務地最寄駅:JR線/北新地駅駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ◇◆お気軽にご応募ください◆◇ 必須要件:いずれかのご経験 ・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方 (CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど) ・薬事の経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 330万円~900万円 <賃金形態> 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 勤務地最寄駅:各線/新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細3> クライアント先(大阪市内... |
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仕事内容 | 【大阪】QAコンプライアンス・マネージャー◆業界トップクラス医薬品開発受託機関/福利厚生充実 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・GCP(ICH-GCP/J-GCP)業務経験(製薬会社/CRO等における業務経験を含む) ・日本語SOP/英文SOPを使用したGCP業務経験、等 ・GCP Audit業務の経験(Investigato... |
給与 | <予定年収> 700万円~1,200万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階 勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪市】QCトレーナー(副作用症例評価)※ドイツ本国のグローバルカンパニー |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・生命科学の学士号以上 ・ファーマコビジランス症例処理およびデータ入力経験 (1年以上) ・データベースのフィールド構造、処理ルールを深く理解する意欲と能力をお持ちの方、および処理ルールを深く理解できる... |
給与 | <予定年収> 600万円~880万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー 勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】臨床研究監査担当者(責任者候補)<豊富なキャリアパス/離職率10%以下/えるぼし取得> |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床研究監査経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・監査の手技・手法にクリ... |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】GQP関連/化学分析技術、委託先製造所の管理監督※ニプロG/ジェネリック/賞与6.51カ月分 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・監査経験をお持ちの方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・メーカーでの有機合成経験または開発品原薬、製剤の分析経験者 ・社外対応が発生するためコミュニケーションが苦にならない方 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 和泉工場 住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6 勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・主にGCP(GVPまたはGPSP)に関連するVendor、Projectまたは会社組織に関する監査経験をCROまたは製薬会社で5年以上有する方 ・英語での文書作成およびレビュー経験を有する方 ・PMD... |
給与 | <予定年収> 500万円~900万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細1> センターオフィス 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪第二オフィス 住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅:御堂... |
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仕事内容 | 【大阪/本社勤務】品質管理(QM部門担当者)※残業月10h以内|年休122日|女性活躍|福利厚生◎ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAとしての実務経験2年以上 |
給与 | <予定年収> 450万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅:大阪メトロ堺筋線・京阪本線/北浜駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】Quality Management Specialist / 品質マネジメント担当者 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・主にGCP(GVP又はGPSP、GMP又はGLP等もあれば)に関連するVendor、Project又は会社組織に関する監査経験をCRO又は製薬会社で5年以上有する方 ・英語での文書作成及びレビュー経験... |
給与 | <予定年収> 500万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪第二オフィス 住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル 勤務地最寄駅:御堂筋線/江坂駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪】臨床研究監査(責任者候補)<内資最大手CRO/幅広い監査経験を積める環境/リモートワーク◎> |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる) ・... |
給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 計算科学・物理・理系教育学・学術・機械・情報・知財・電気・電子・農学・食品・衛生系 【過去に採用した転職者例】 Aさん:専攻/機能... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 【業務詳細】 業務手順書の作成 統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成 SASプログラミング SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション 解析結果の検証 SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーショ |
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応募資格 | 【応募条件】 ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上 (SASプログラミング経験要、業界不問) ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者) ・上記業務おけるクライアント対応経験... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 DM業務手順書の立案・策定 症例報告書(eCRF)の立案・設計 EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug) |
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応募資格 | 【応募条件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上ある方 ・上記業務おけるクライアント対応経験者の方 ・当社の強みや業務姿勢に共感される方 ・主体性・リーダーシップをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地】 大阪事務所 (大阪府大阪市淀川区宮原4丁目2-10 PMO EX 新大阪) 【最寄り駅】 ・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 ・JR線「新大阪」駅より徒歩7分 |
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仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進していってください。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Defi |
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応募資格 | 【必須要件】 SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ・サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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仕事内容 | •新薬の承認申請資料(CTD)の作成 •臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります |
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応募資格 | 【必須要件】 ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・CTDの作成経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上) 【歓迎要件】 臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 【勤務地】東京または大阪 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社と... |
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仕事内容 | 統計解析のあらゆる業務 ・『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書~解析帳票作成~解析報告までの全ての業務 ・『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 ・『CDISC(SDTM/ADaM)』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 ・『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案(症例数設計、プロトコールの統計パ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持ちの方 ・語学... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ・プロジェクトのスケジュール管理 ・チェックリスト作成 ・集計を伴うデータのチェック |
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応募資格 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec(再調査基準)作成 ・安全性定期報告関連の... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ・東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング ・東京都品川区西五反田7-7-7 SGスクエア ・大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや作業内容によっては、上記勤務地への出社が必要となる場合があります。 |
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仕事内容 | ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など ★クライアント企業にて就労 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上 【歓迎要件】 ・英語力あれば尚可 (英語に対してアレルギーのない方) |
給与 | |
勤務地 | 東京都 大阪府 |
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大阪市都島区(428)| 大阪市福島区(802)| 大阪市此花区(478)| 大阪市西区(2,880)| 大阪市港区(364)| 大阪市大正区(359)| 大阪市天王寺区(418)| 大阪市浪速区(965)| 大阪市西淀川区(521)| 大阪市東淀川区(544)| 大阪市東成区(364)| 大阪市生野区(382)| 大阪市旭区(239)| 大阪市城東区(360)| 大阪市阿倍野区(441)| 大阪市住吉区(393)| 大阪市東住吉区(266)| 大阪市西成区(261)| 大阪市淀川区(2,810)| 大阪市鶴見区(216)| 大阪市住之江区(499)| 大阪市平野区(324)| 大阪市北区(8,851)| 大阪市中央区(8,190)| 堺市堺区(802)| 堺市中区(285)| 堺市東区(144)| 堺市西区(380)| 堺市南区(174)| 堺市北区(342)| 堺市美原区(158)| 岸和田市(356)| 豊中市(1,095)| 池田市(360)| 吹田市(1,662)| 泉大津市(164)| 高槻市(778)| 貝塚市(174)| 守口市(731)| 枚方市(755)| 茨木市(739)| 八尾市(544)| 泉佐野市(256)| 富田林市(133)| 寝屋川市(401)| 河内長野市(139)| 松原市(212)| 大東市(299)| 和泉市(247)| 箕面市(387)| 柏原市(201)| 羽曳野市(154)| 門真市(929)| 摂津市(381)| 高石市(132)| 藤井寺市(157)| 東大阪市(1,277)| 泉南市(68)| 四條畷市(74)| 交野市(101)| 大阪狭山市(99)| 阪南市(36)| 三島郡島本町(32)| 豊能郡豊能町(7)| 豊能郡能勢町(8)| 泉北郡忠岡町(38)| 泉南郡熊取町(15)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(10)| 南河内郡太子町(12)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(10)| |