| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務。 ※クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、プロジェクトを推進します。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験を... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 勤務地：東京都港区、または大阪市北区 ※サポートの必要がない経験者の方は勤務地不問 （事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。） 勤務時間：フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床試験コーディネーター業務をお任せいたします ■臨床試験の説明補助や試験スケジュール説明、質問・相談へ対応 ■症例報告書作成の補助や試験スケジュール管理等の臨床試験に係る業務全般 ■院内で試験にかかわるスタッフへの情報提供、サポート ■医療機関で実施している試験に関する情報を担当者へ提供、試験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ※夜勤なし ※医療機関・クリニックへの出張が発生いたします ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・以下のいずれかをお持ちの方 ■薬剤師資格 ■看護師資格 ■管理栄養士 ■臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【奈良医大前オフィス】 奈良県橿原市城殿町254-6ハヤシビル2階 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 畝傍御陵前駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 品質管理として下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 １．当社製品の品質管理業務全般 ・自社ならびに協力工場に対する品質管理に関する監査・指導 ・品質検査業務に関する各種手順書の作成・維持・管理 ・品質不良発生時の原因調査・再発防止対策立案・対外報告 文書作成の実施 ・上記に関わる自部署および他部署社員への教育 ２．ISO関連業務（文書管理、教育訓練、内部監査など） ３．業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医療機器の品質管理業務3年以上の経験者 ・ISO9001、13485など品質マネジメントシステム業務経験者 ・非喫煙者 【歓迎条件】 ・繊維製品、医療機器、プラスチック成型、医薬品、化粧品、医薬部外品、救急衛生用品における品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 天理市南六条町182（奈良工場） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 大学病院での常駐治験コーディネーター業務 ・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー ・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア ・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般 ・症例報告書作成 ・その他治験試験に関わる業務の支援全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 臨床経験2年以上で ①看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士いずれかの資格を持つ方 又は ②CRC経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 奈良県橿原市 ※施設常駐型ですので、施設間の移動はありません |
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| 仕事内容 | 〇医薬品の理化学試験 ：前処理 ：機器分析 ：実験報告書作成 使用機器：HPLC、GC |
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| 応募資格 | 分析経験者 ※ブランクがある方でも大丈夫です。弊社の研修センターで研修をさせて頂きます（研修費無料） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 奈良県橿原市（近鉄南大阪 橿原神宮 バス10分（※車通勤可能）） |
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| 仕事内容 | 【近鉄線 学研北生駒駅 研究職 点眼薬の製剤開発業務】 ＊技術資料作成＊ 45％ 担当者の指導の下、過去の資料や報告書を基に、外部送付用の技術移管資料や申請資料。社内文書についての作成。（英語資料含む） ＊化合物合成＊ 15％ 社内試験用の活性物質（原薬）や類縁物質について、要求された品質と数量の合成・供給。 ＊合成プロセス検討＊ 25％ 担当者の指導の下、原薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 有機合成、HPLCによる定量経験のある方（経験年数3年） 《歓迎条件》 英語読解レベル：中級 TOEIC：600点以上 医薬品業種の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス１０分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ≪分析・合成化学グループでのお仕事≫ ●種々理化学分析：機器を用いた原薬・製剤の定量・定性等(70%) ●データ整理・PC入力・試験記録の作成 (30%) ●エクセルでのデータの表計算・図表作成 【使用機器】 HPLCなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇HPLC分析経験者(経験年数：1年～3年) 【歓迎条件】 ◇医薬品業種のご経験 ◇健康食品取り扱い業種のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 生駒市 近鉄けいはんな線 学研北生駒駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はクリーンルーム内での医薬品各種製剤製造の装置オペレーション・検査及び梱包作業を、行っていただきます。 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお仕事です。 作業は体に負担の少なくスグに |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容は ・チューブ入り練りワサビ・カラシの検品作業 ・目の前に流れてくる製品を目視検査 ・検品作業その他の時間は箱詰め・梱包などの作業 【注目ポイント】 流れ作業が苦手な方や未経験の方でもイチから丁寧に教えてもらえるので安心してお仕事スタートでき、とてもやりがいのあるお |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 埼玉県北葛飾郡松伏町 |
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| 仕事内容 | ＜未経験者が多数活躍されています＞ お仕事はむずかしくありませんので安心してお仕事開始ができます。 仕事内容はスープ類の製品を製造していきます。 ・原料投入：材料をバーコード管理された状態で検品したのち、調合用のラインに投入する。 ・原料調合：専用の機械で調合（自動） ・調合後管理：専用の保存コンテナで生産品に応じで出し入れを行う。 ・製造準備：保存コンテナを専用のミキサーにセットしミ |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者活躍中 ・特別な資格や経験は一切必要ございません 【こんな方が活躍されています】 ・ものづくりが好き ・コツコツ作業が得意 ・同じ作業が得意 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | ・医薬品、医薬部外品、化粧品の品質保証業務 ・医薬品などの製造条件の科学的検証と、それに伴う製造テストなど 製薬企業の品質管理業務は、GMP（Good Manufacturing Practice）と呼 ばれる、「適正製造規範」(製造管理・品質管理基準)を遵守する必要が あります。それを担保するため国の定めた基準に適った 品質管理を行う。 |
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| 応募資格 | (1)３年間以上GMP対象となっている製薬企業品質管理部門での勤務経験があること。 (2)職務内容として近い食品工業企業の品質管理部門での勤務経験があること。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 奈良県橿原市 |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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