| 仕事内容 | 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした 開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、 データの信頼性を保証する業務となります。 幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方 （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等） 活かせる語学力：英語 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 大阪府大阪市北区中之島 愛知県名古屋市中区丸の内 福岡県福岡市中央区天神 ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください |
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| 仕事内容 | ■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! ! 病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当 案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為 営業的センスが求められます ! ! ■【具体的内容】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 ■【歓迎要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・CRA経験3年以上ある方 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 【歓迎スキル】 ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | ご自宅にて就業 ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇医療・介護・福祉業界における転職・採用支援のマッチング業務を担って頂きます。 ・求職者：看護師、介護職、ケアマネジャー、リハビリ職、栄養士、保育士、技師など ・事業所：病院、介護施設、保育園など 〇具体的には ・求職者様、法人様の両方を担う、 両面型スタイルとなります。 ・2～4名程度のチーム体制となります。 ・1日当たり平均3人新たな求職者様が割り振られ、1か月あたりでは50 |
|---|---|
| 応募資格 | ●【MUST】 ・成長意欲・目標達成意識の高いビジネスパーソン。 ・成果の創出を目指して自分なりにPDCAを回し、地道に業務を遂行していける方。 ※営業職の募集ではありますが、営業経験はマストではありません。 ※営業職は苦手、目標数字の達成を求められる仕事は検討していない、... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都港区，大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品の物流倉庫の管理業務全般をご担当いただきます。 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など）） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫） ・製品出荷（自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用） |
|---|---|
| 応募資格 | ・物流管理経験（3年以上) ・フォークリフト運転実務経験（資格だけではなく運転実務経験） ・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル） 例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等） ・大卒以上 （歓迎） ・製薬業界の物流経験（GMPへの理... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 【紹介予定派遣】天神駅から徒歩4分！通勤も便利！ 福岡市中央区天神での勤務です。美容クリニックで再生医療に関わる細胞培養業務を行います。 培養条件等は決定しているので、学生時に細胞培養実験経験をお持ちの方であれば、取り組むことが可能です。 【業務内容】 ・幹細胞培養業務 クリーンルーム内で実験を行います。 ・培養後の細胞評価 【使用機器】 ガラス器具全般、培養機、顕微鏡 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：理系大学卒以上 必要な経験：実務での細胞培養実験経験者 歓迎スキル：細胞培養士資格取得者 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | エリア：福岡市中央区 最寄り駅：地下鉄天神駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品に関わる分析実験業務です。 実務未経験から手寧に指導がしていただけますので、スキルアップすることが可能です。学生時の知識や研究経験を活かして医薬品の安全に貢献することができます！ ■医薬品の原材料・製品品質確認に伴う理化学試験業務 ・医薬品分析（HPLC、GCなど） ・試験進捗管理補助 ・品質試験関連SOPの文言チェック等作成補助 ・品質関連資料の作成 ・品質試験記録・成 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：理系学部卒以上 必要経験：分析機器の使用経験（学生実習などでも可） 基礎化学知識を学ばれている方、ぜひご応募ください。 また、医薬品の分析経験をお持ちの方も歓迎です。 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | エリア：福岡県吉富町 最寄り駅：JR吉富駅（電車、車、バイク、自転車、徒歩） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | モニタリングおよび事務局を中心とした開発、臨床研究およびPMS業務 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎スキル】 ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅 直結 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 １．SMA経験者 ２．SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 ３．治験業界のご経験がある方 ４．医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡県福岡市中央区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり（屋外） |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。 ◆プロジェクトリーダー 上記業務に加えて （治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成） ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探 |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【歓迎要件】 英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦１丁目1-1 浜松町ビルディング 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9F |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
|---|---|
| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | １．医療業界での営業経験２年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 職務変更の範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ●全国転勤が可能な方。 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 （具体的には・・・） ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡検査所 （福岡県 福岡市博多区） ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫 【最寄駅】 JR・地下鉄「博多」駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 （具体的には・・・） ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・新GCP下でのモニター実務経験がある方 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方 （想定経験年数３年～） 【歓迎スキル】 ・英語でのコミュニケーション能力がある方 ※TOEIC 700点相当 ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 福岡市博多区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでのモニタリング業務 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し 実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業： 100社以上 ◎疾患領域： 癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。 更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修： 経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方 ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方 【歓迎スキル】 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ・国際共同治験のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 福岡市中央区 ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 北九州市門司区（101）｜ 北九州市若松区（248）｜ 北九州市戸畑区（150）｜ 北九州市小倉北区（740）｜ 北九州市小倉南区（301）｜ 北九州市八幡東区（123）｜ 北九州市八幡西区（573）｜ 福岡市東区（531）｜ 福岡市博多区（5,502）｜ 福岡市中央区（3,329）｜ 福岡市南区（391）｜ 福岡市西区（368）｜ 福岡市城南区（132）｜ 福岡市早良区（300）｜ 大牟田市（148）｜ 久留米市（619）｜ 直方市（116）｜ 飯塚市（223）｜ 田川市（99）｜ 柳川市（50）｜ 八女市（63）｜ 筑後市（66）｜ 大川市（30）｜ 行橋市（78）｜ 豊前市（29）｜ 中間市（33）｜ 小郡市（50）｜ 筑紫野市（110）｜ 春日市（116）｜ 大野城市（335）｜ 宗像市（141）｜ 太宰府市（131）｜ 古賀市（117）｜ 福津市（73）｜ うきは市（56）｜ 宮若市（95）｜ 嘉麻市（18）｜ 朝倉市（77）｜ みやま市（19）｜ 糸島市（73）｜ 筑紫郡那珂川町（9）｜ 糟屋郡宇美町（48）｜ 糟屋郡篠栗町（17）｜ 糟屋郡志免町（53）｜ 糟屋郡須惠町（22）｜ 糟屋郡新宮町（102）｜ 糟屋郡久山町（16）｜ 糟屋郡粕屋町（71）｜ 遠賀郡芦屋町（2）｜ 遠賀郡水巻町（48）｜ 遠賀郡岡垣町（32）｜ 遠賀郡遠賀町（29）｜ 鞍手郡小竹町（7）｜ 鞍手郡鞍手町（24）｜ 嘉穂郡桂川町（17）｜ 朝倉郡筑前町（15）｜ 朝倉郡東峰村（0）｜ 三井郡大刀洗町（19）｜ 三潴郡大木町（26）｜ 八女郡広川町（35）｜ 田川郡香春町（7）｜ 田川郡添田町（3）｜ 田川郡糸田町（0）｜ 田川郡川崎町（4）｜ 田川郡大任町（0）｜ 田川郡赤村（0）｜ 田川郡福智町（12）｜ 京都郡苅田町（180）｜ 京都郡みやこ町（5）｜ 築上郡吉富町（8）｜ 築上郡上毛町（4）｜ 築上郡築上町（3）｜ 那珂川市（29）｜ |
