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| 仕事内容 | 【富山・ワシントン州モーゼスレイク／駐在】培養管理エキスパート◆将来の工場長候補／年収700万～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ※英語力があり以下いずれかに該当する方ご応募ください ・英語スキル（英語でのコミュニケーション・文書管理／レポート作成等） ・食品関連分野での職務経験（3年以上） ・日本の製造業での勤務経験があり、製造... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ アスタリール株式会社 ARI工場 住所：海外 米国ワシントン州モーゼスレイク市 受動喫煙対策：その他（受動喫煙防止対策は現地法に則る） ＜勤務地詳細2＞ 郷柿沢工場 住所：富山県中新川郡上市町郷柿沢１番地 勤務地最寄駅：富山地方鉄道 本線／新宮川駅 受動... |
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| 仕事内容 | ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・英語力 ∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 27歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京：東京都新宿区下宮比町（飯田橋駅より徒歩） |
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| 仕事内容 | ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京：東京都新宿区下宮比町（飯田橋駅より徒歩） 阪府大阪市中央区安土町1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 海老加工工場の品質管理、生産管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品工場での勤務経験 英語スキル : 英語で業務がこなせるレベル |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | インド/アンドラプラディーシュ州 |
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| 仕事内容 | 【大手外食チェーンや食品メーカーとの取引多数/中途入社も多く、自身の経験カテゴリーの知識を活かせる/ 案件増加中！自社テストプラントで調理工場規模の試作も可能/共同開発にも積極的】 ■業務詳細 弊社では、調味料、スープ、飲料、総菜など、幅広いPB/OEM商品の企画・開発を行っております。 本ポジションでは「粉末」商品の企画をお任せいたします。 ◇具体的には ・市場動向を踏まえた |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における商品開発のご経験をお持ちの方 ※粉末のご経験をお持ちの方歓迎 必要な経験年数 1年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 本社 住所：東京都千代田区猿楽町1-5-18 千代田ビル 勤務地最寄駅：各線／神保町駅 駅近5分以内 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 リモート面接OK |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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