| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 会社名 | 株式会社アイロム |
|---|---|
| 所在地 | 〒102-0071 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム |
| 紹介文 | 【アジア・オセアニア地域戦略】日本との時差が2時間以内で迅速な情報伝達が可能なマレーシア、オーストラリアにて高度専門医療機関及び臨床研究/臨床試験関連企業と提携し、内資の製薬会社に対する欧米進出のサポートを展開しています。 【新たな事業の柱】遺伝子創薬及びiPS細胞関連技術を基盤とした細胞治療・再生医療の技術を保有する株式会社IDファーマがグループ傘下に入ったことで、「再生医療」・「遺伝子治療」の市場に本格的に参入。 【女性が活躍できる環境】女性の取締役や部長が活躍するだけでなく、育児休暇や育児短時間勤務制度の利用などもしやすい環境です。結婚や出産などのライフイベントに応じた働き方ができます。もちろん男性社員も大歓迎です。 【未経験でも安心の研修制度】10年以上新卒採用、中途採用を行い、研修や社内認定資格を整備することで、未経験でも早くから活躍できる育成の仕組みがあります。未経験の方は導入研修に始まり、現場に配属されてからも1ヶ月ごとに研修があります。また4半期ごとに外部講師(著名な医師の方など)を招いての講習もあります。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2006年10月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 50百万円 |
| 売上 | 2227百万円 |
| 従業員数 | 291名 |
| URL | https://www.iromgroup.co.jp/group/smo/ |
| 事業内容 | ■業務概要：SMO（Site Management Organization)事業 アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。 ・第1相試験、BE試験 ・第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 ・食品、化粧品に関する臨床試験 ・再生医療等製品に関する臨床試験 ・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
